Mebeverine
| Mebeverine | |
| |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | 3,4-dimetoksybenzoesan ( RS ) -4- (1- (4-metoksyfenylo) propan-2-ylo] amino) butylu |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,020,756 |
| Kod ATC | A03 |
| PubChem | 4031 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 25 H 35 N O 5 |
| Masa cząsteczkowa | 429,5491 ± 0,0242 g / mol C 69,9%, H 8,21%, N 3,26%, O 18,62%, |
| Względy terapeutyczne | |
| Klasa terapeutyczna | Muskulotropowy spazmolityczny |
| Droga podania | doustny |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Mebeweryna jest cząsteczka o właściwościach przeciw-muskarynowych . Jest stosowany u ludzi jako lek w postaci chlorowodorku do leczenia skurczów przewodu pokarmowego. Działa jako muskulotropowy środek przeciwskurczowy , powodując rozluźnienie mięśni jelit .
Skutki uboczne
Głównymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości: wysypki skórne, obrzęk naczynioruchowy . Mebeweryna może również powodować nudności i bóle głowy.
Te metabolity z mebeweryna może spowodować pozytywną reakcję niektórych badań testuje spożycie amfetaminy .
Specjalności zawierające mebewerynę
- Leki zawierające mebewerynę sprzedawane we Francji :
- Duspatalin®
- Spasmopriv®
- generyczna mebeweryna z laboratoriów Biogaran , EG, Mylan , Teva , Zentiva i Zydus.
Bibliografia
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
- (w) Thomas Kraemer , „ Przeciwskurczowy lek amfetamina mebeweryna prowadzi do pozytywnych wyników w teście immunologicznym z polaryzacją fluorescencyjną (FPIA) - Badania nad analizą toksykologiczną moczu metodą FPIA i GC-MS ” , Journal of Analytical Toxicology , Vol. 25,Lipiec-sierpień 2001, s. 333-338
- Witryna Afssaps - Katalog specjalności farmaceutycznych. Dostęp 24 maja 2012 r. (Fr)