Jednoliścienne
Lilianae , Liliopsida , Monocotyledonae
Lilianae
Młody pęd
Iris pseudacorus
Super zamówienie
Lilianae Takht. , 1967
Synonimy
W jednoliścienne zapisywane są po prostu na roślinę , której siewek po wykiełkowaniu z nasion zaprezentuje początkowo tylko jeden arkusz , zwany liścieni lub czasami niewłaściwie prefilm lub éophylle.
Bardziej szczegółowo, rośliny jednoliścienne , Monocotyledonae , klasa Liliopsida według klasyfikacji Cronquist lub super-celu w lilianae według klasyfikacji APG III i APG IV , są monofiletyczny grupy w skład której wchodzą między okrytozalążkowych lub kwitnące rośliny, rośliny których sadzonka zazwyczaj ma pojedynczy liścień w zarodku, ewoluuje w prefilm (lub éophylle ), w przeciwieństwie do dwuliściennych, które mają dwa.
Wśród roślin jednoliściennych zauważamy w szczególności:
Charakterystyka morfologiczna
Do ich dwóch głównych synapomorfie (pojedynczym liścieniu i plastydów od typu P II C rurek sitowych ) dodaje się następujące cechy monocotyloid facjach:
- korzenie: system korzeniowy często fascynuje, to znaczy składa się z korzeni przybyszowych o jednakowym znaczeniu i na ogół nierozgałęzionych. Endoderma korzeni jednoliściennych to „ podkowa” , to znaczy komórki tej warstwy są zdrewniałe na ścianach antykliny i na wewnętrznej ścianie okołoskośnej, nadając w przekroju kształt litery U. W ten sposób szlak apoplastyczny jest zablokowany. Niektóre komórki są nadal nie zdrewniałe i umożliwiają cyrkulację wody i substancji rozpuszczonych do centralnego cylindra, nazywane są komórkami pasażowymi.
- łodygi: brak tworzenia się wtórnego drewna i brak prawdziwego pnia; nawet jeśli niektóre rośliny jednoliścienne ( palmy , banany , Pandanus , Cordylines , Yuccas , Dracénas , Bambous , Ravenala , phynakospermum , dasylirion , ...) mają formę drzewiastą, nie spotyka się w tej klasie prawdziwych drzew w ścisłym tego słowa znaczeniu (wszystkie są drzewami liściastymi i iglastymi , z których wszystkie są dwuliściennymi i nagonasiennymi ), a łodyga palm nazywana jest trzonem . Wiązki libero-woody są wszczepiane w kilka koncentrycznych okręgów, w przeciwieństwie do dwuliściennych, dla których układ tych wiązek jest tylko w jednym okręgu. Wiązki włókien wykonane z wydłużonych komórek sklerenchymy dają dużą wytrzymałość na rozciąganie.
- liście: zwykle proste i wydłużone, czasem pierzaste, rzadziej złożone ( Arisaema ), najczęściej prezentujące ( wyjątek stanowią paryż , sarsaparilla , tamier , pnącze ) żyłki równoległe, niewiele ich bocznych połączeń jest mało rozgałęzionych; liście te były, według botaników, fyllodes ( ogonki liściowe spłaszczone na kończynach zgodnie z teorią ogonków liściowych de Candolle w 1827 r., popartą przez Agnes Arber w 1918 r., ale obecnie obaloną ).
- kwiaty: zasadniczo trimeryczne : 3 działki , 3 płatki , 2 × 3 pręciki , 3 owocolistki ; której symetria znajdujemy ślad nawet w rozwiniętych kwiatach, takich jak kwiaty orchidaceae .
- pyłek: ziarna pyłku zwykle posiadające pojedynczy otwór , obszar osłabienia umożliwiający przejście łagiewki pyłkowej, charakter plezjomorficzny wspólny z przodkiem dwuliściennym .
Jednoliścienne są zasadniczo roślinami zielnymi, mniej niż 10% gatunków ma mniej lub bardziej zdrewniałą łodygę z rodzajem unaczynionego kambium typowego dla roślin drzewiastych innych niż dwuliścienne. Zdrewniałe rośliny jednoliścienne, w przeciwieństwie do zdrewniałych roślin dwuliściennych, zwykle mają nierozgałęzioną łodygę z końcową koroną o dużych liściach. Naukowcy mocno zakładają, że cechy morfologiczne są związane z szerokim wchłanianiem siedlisk wodnych przez różne linie roślin jednoliściennych. Często brakuje elementów naczyniowych lub są one czasami ograniczone do określonych narządów. Wiązki naczyniowe łodygi są zwykle rozpraszane lub podtrzymywane w dwóch lub więcej cyklach. Dojrzały system korzeni jest przypadkowy. Obecny jest pojedynczy liścień lub niezróżnicowany liść zarodkowy. Rośliny jednoliścienne mają zwykle liście z równoległymi żyłkami. Części kwiatowe są zasadniczo trójskładnikowe (kwiaty trimeryczne), rzadko czwartorzędowe (kwiaty tetrameryczne) i prawie nigdy quinaire (kwiaty pentameryczne). Pyłek jest zasadniczo mono-perforowany, tylko jeden otwór na ziarno.
Klasyfikacje
Monocotyledons pojawiły się 130 milionów lat temu i mają wspólnego przodka z eudicotyledons . Z punktu widzenia ewolucji, ostatnie prace (2009), w biologii molekularnej stosowanej do kladystyka umożliwia jednoliściennych położenie między okrytonasiennych podstawowego (na przykład grzybieniowce ) i eudicotyledons . Kiedy botanicy rozróżniają jednoliścienne i dwuliścienne, charakteryzują typy organizacyjne bardziej niż naturalne jednostki systematyczne, wiedząc, że klasyfikacje pionowe (według linii) mają zupełnie inne znaczenie niż klasyfikacje poziome (przez konwergencję ).
Klasyczna klasyfikacja Cronquista
W klasycznej klasyfikacji Cronquista (1981) jednoliścienne są klasą Liliopsida w podziałach Magnoliophyta [= okrytozalążkowe]. Dzielą się na 5 podklas:
Klasyczna klasyfikacja Thorne
W klasycznej klasyfikacji Thorne (1992) jednoliścienne są podklasą Liliidae w klasie Magnoliopsida [= okrytozalążkowe]. Są podzielone na 8 nadrzędnych.
Klasyfikacje APG
W klasyfikacji filogenetycznej APG III (2009) rośliny jednoliścienne („monocots” w języku angielskim) tworzą klad znajdujący się w kladzie okrytozalążkowych („okrytozalążkowe” w języku angielskim). Dzielą się na 11 rzędów (i rodzinę ). Ich skład i położenie na drzewie filogenetycznym organizmów żywych przedstawia następujący kladogram:
- grupa Mésangiospermes ( mesangiospermae po angielsku " mesangiosperms ")
-
-
-
-
- Klad jednoliściennych (po angielsku „ jednoliścienie ” lub „ rośliny jednoliścienne ”)
-
-
Uwagi:
Upraszczanie ewolucji
Od końca XIX th century, botanicy jak George Henslow (PL) uważają, że rośliny jednoliścienne, głównie ze względu na prostszą anatomii, są przypadki rozpadu dwuliściennych, rozwój ten jest ze względu na siedliska wodnego swoich przodków. Społeczność botaniczna od tego czasu obaliła to dwuliścienne pochodzenie, ale upraszczająca ewolucja związana z wodnym środowiskiem przodków jednoliściennych jest zgodna: ci przodkowie, być może geofity higrofilne lub amfibie, pojawiliby się w wilgotnych lasach z zamkniętym baldachimem . Sztywne struktury, z powodu parcia Archimedesa , nie są już potrzebne i tylko małe organizmy, takie jak trawy, mogą rosnąć w jeziorach i rzekach; wchłanianie wody przez wszystkie zanurzone części ogranicza korzenie do roli kotwiczącej; liście stają się wstążkami; zanik struktur drugorzędowych ( kambium , phellogen ) prowadzi do braku rozgałęzień (z wyjątkiem jasnych kwiatostanów , co tłumaczy utratę drugiego liścienia ), braku wzrostu drzewiastego korzenia palowego (rozwój korzeni przybyszowych ) , złożone liście , korek (stąd rozwój geofitów, aby przetrwać zły sezon).
Lista zamówień
Według ITIS (11 października 2017) :
Według Tropicos (11 października 2017 r.) (Surowa lista ostrzegawcza może zawierać synonimy):
- Zamówienie Acorales Mart.
- rząd Agrostidales Tagliana, Giulio
- Zakon Alismatales R. Br. Ex Bercht. & J. Presl
- Zakon Arecales Bromhead
- Kolejność szparagów Link
- Order Commelinales Mirb. ex Bercht. & J. Presl
- Zakon Cyclanthales Poit.
- Zakon Cyperales Hutch.
- Zakon Dasypogonales Doweld
- Zakon Dioscoreales Mart.
- Zakon Flagellariales Takht. ex Reveal & Doweld
- Zakon Hypoxidales Takht. ex Reveal & Doweld
- Zakon Juncales Dumort.
- Zakon Liliales Perleb
- Zakon Lowiales Takht. ex Reveal & Doweld
- Zamów Monocotylondoneae E. Morren ex Mez
- Zakon Musales Reveal
- Zakon Najadales Dumort.
- Rząd orchidei Bromhead
- Order Pandanales R. Br. Ex Bercht. & J. Presl
- Zakon Petrosaviales Takht.
- Zakon Poales Small
- Kolejność Tecophilaeales Traub ex Reveal
- Kolejność haków Triuridales . fa.
- Zamówienie Xanthorrhoeal Takht. ex Reveal & Doweld
- Zakon Xyridales Lindl. ex Arn.
- Zakon Zingiberales Griseb.
Według World Register of Marine Species (11 października 2017) :
-
Acorus calamus , zamów Acorales
-
Lysichiton camtschatcensis , rząd Alismatales
-
Phoenix canariensis , zamów Arecales
-
Crocus vernus , zamów szparagi
-
Pontederia cordata , rząd Commelinales
-
Dioscorea villosa , zamów Dioscoreales
-
Tulipa systola , rząd Liliales
-
Pandanus odorifer , zamów Pandanales
-
Japonolirion osense , rząd Petrosaviales
-
Triticum aestivum , rząd Poales
-
Ravenala madagascariensis , zamów Zingiberales
Odniesienia taksonomiczne
Lilianae
Liliopsida
Zobacz też
Bibliografia
- (en) Rolf MT Dahlgren , H. Trevor Clifford, Peter F. Yeo, The Families of the Monocotyledons. Struktura, ewolucja i taksonomia , Springer,2012, 520 s. ( czytaj online )
- (en) Klaus Kubitzki , Rośliny kwitnące. Monocotyledons , Springer Science & Business Media,2013, 478, str. ( czytaj online )
Powiązane artykuły
Linki zewnętrzne
Uwagi i odniesienia
-
Tropicos.org. Missouri Botanical Garden., Dostęp 11 października 2017
-
BioLib , dostęp 11 października 2017.
-
(in) MW Chase i JL Reveal , " Klasyfikacja filogenetyczna roślin lądowych do towarzyszenia APG III " , Bot. J. Linn. Soc. , vol. 161,październik 2009, s. 122-127 ( DOI 10.1111 / j.1095-8339.2009.01002.x , czytaj online )
-
(w) Kusoff R. & CS Gasser, „Najnowsze postępy w rekonstrukcji filogenezy okrytozalążkowej”, Trend in Pl. Sci. , 5, 2000, s. 330-336.
-
(en) Rolf MT Dahlgren , Trevor H. Clifford, Peter F. Yeo, The Families of the Monocotyledons. Struktura, ewolucja i taksonomia , Springer,1985, s. 63.
-
Gérard-Guy Aymonin , Jean-Louis Guignard i Anita Baillet, „ Why Monocotyledons? Wprowadzenie do klucza ”, Acta Botanica Gallica: Botany Letters , t. 151 n O 22004, s. 141-145 ( DOI 10.1080 / 12538078.2004.10516029 ).
-
Roger Prat, Experimentation in plant biology and physiology , wydania Quae,2007, s. 61-62.
-
Bryan G. Bowes, James D. Mauseth, Structure of Plants , Quae editions,2012( czytaj online ) , s. 11.
-
(w) Donald Robert Kaplan, „ Jednoliścienne: ich ewolucja i biologia porównawcza. VII. Problem morfologii i ewolucji liści jednoliściennych ” , Quarterly Review of Biology , t. 48, n o 3,Wrzesień 1973, s. 437-457.
-
(en) witryna dotycząca filogenezy okrytozalążkowej, wersja 13
-
(w) Angiosperm Phylogeny Group , „ Aktualizacja klasyfikacji okrytozalążkowej Phylogeny Group dla rzędów i rodzin roślin kwitnących: APG III ” , Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 161 n O 28 października 2009, s. 105–121 ( DOI 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x )
-
Robert Gorenflot, Biologia roślin. Wyższe rośliny , Masson,1992, s. 202
-
Zobacz drzewo filogenetyczne roślin okrytozalążkowych z oficjalnej publikacji APG III (2009)
-
(w) Hervé Sauquet et al, „ The ancient flower of okrytozalążkowych i jego wczesne zróżnicowanie ” , Nature Communications , Vol. 8, N O 16047,2017( DOI 10.1038 / ncomms16047 ).
-
(w) George Henslow, The Origin of Plant Structures by Self-adaptation to the Environment , K.Paul, Trench, Trübner & Company,1895, s. 178.
-
(w) Armen Takhtajan , Flowering Plants , Springer Science & Business Media,2009( czytaj online ) , s. 590.
-
Gérard-Guy Aymonin , op. cit. , str. 141-144
-
ITIS , dostęp 11 października 2017.
-
World Register of Marine Species, dostęp 11 października 2017