Diazoetan | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | diazoetan |
Synonimy |
azetan, azetylen, 1-diazoetan, metylodiazometan |
N O CAS | |
PubChem | 70695 |
ChEBI | 87492 |
UŚMIECHY |
CC = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H, 1H3 InChIKey: WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 2 H 4 N 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 56,0666 ± 0,0023 g / mol C 42,84%, H 7,19%, N 49,96%, |
Związki pokrewne | |
Inne związki | |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Diazoethane jest związkiem organicznym o dwuazowego rodziny , to znaczy, który wykonuje funkcje - N = N + = wybitnie niestabilny. Jego półstrukturalny wzór to CH 3- CH = N + = N - . W szczególności służy do syntezy 1,1-dijodoetanu .
Diazoethane można syntetyzować z chlorowodorku z etyloaminą , które przez reakcję z mocznika przekształca się etylu mocznik. Reaguje bezpośrednio z azotynem sodu NaNO 2, a następnie w środowisku kwaśnym tworzy nitrozoetylomocznik . Ostatecznie ten nitrozomocznik reaguje z wodorotlenkiem potasu i usuwając jeden równoważnik cyjanianu potasu , KCNO, tworzy diazoetan, gdy nitrozo-metylomocznik tworzy diazometan :
Diazoetan, podobnie jak diazometan , jest silnie wybuchowy i bardzo toksyczny w przypadku wdychania, spożycia lub kontaktu.