Cefpiroma | |
![]() | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 1 - {[(6 R , 7 R ) -7 - [(2 E ) -2- (2-amino-1,3-tiazol-4-ilo) -2- (metoksyimino) acetamido] -2-karboksylato- 8-okso-5-tia-1-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-3-ylo] metylo} -5 H , 6 H , 7 H- cyklopenta [ b ] pirydyn-1-ium |
N O CAS | |
Kod ATC | J01 |
PubChem | 6917674 |
UŚMIECHY |
c12c (ccc [n +] 1CC1 = C (N3C ([C @ H] ([C @ H] 3SC1) NC (= O) \ C (= N \ OC) c1nc (sc1) N) = O) C ( = O) [O -]) CCC2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H22N6O5S2 / c1-33-26-15 (13-10-35-22 (23) 24-13) 18 (29) 25-16-19 (30) 28-17 (21 ( 31) 32) 12 (9-34-20 (16) 28) 8-27-7-3-5-11-4-2-6-14 (11) 27 / godz.3,5,7,10,16, 20H, 2,4,6,8-9H2,1H3, (H3-, 23,24,25,29,31,32) / b26-15 + / t16-, 20- / m1 / s1 |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 22 H 22 N 6 O 5 S 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 514,577 ± 0,032 g / mol C 51,35%, H 4,31%, N 16,33%, O 15,55%, S 12,46%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Cefpirom jest cząsteczką antybiotyków z grupy cefalosporyn z 4 -tego pokolenia.
Cefpirom hamuje PLP , enzym umożliwiający syntezę bakteryjnego peptydoglikanu .
cefpirome | |
Nazwy handlowe |
|
---|---|
Laboratorium | Eva Pharma, Sanofi-Aventis |
Sole | siarczan cefpiromu |
Formularz | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV w dawce 1 g / 20 ml , 2 g / 100 ml lub 2 g / 20 ml |
Klasa | środki przeciwinfekcyjne do stosowania wewnętrznego, cefalosporyny 4 p generacji, kod ATC J01DE02 |
Inne informacje | Cedixen wycofane ze sprzedaży we Francji w maju 1995 r., Cefprom wycofane ze sprzedaży we Francji w lipcu 2014 r |
Status | tylko do użytku szpitalnego |
Identyfikacja | |
N O CAS | |
Kod ATC | J01DE02 |