Bromoetan
| Bromoetan | |||
 Struktura bromoetanu |
|||
| Identyfikacja | |||
|---|---|---|---|
| Nazwa IUPAC | bromoetan | ||
| Synonimy |
bromek etylu |
||
| N O CAS | |||
| N O ECHA | 100,000,751 | ||
| N O WE | 200-825-8 | ||
| N O RTECS | KH6475000 | ||
| PubChem | 6332 | ||
| UŚMIECHY |
CCBr , |
||
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C2H5Br / c1-2-3 / h2H2,1H3 Std. InChIKey: RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N |
||
| Wygląd | bezbarwna żółtawa ciecz o zapachu eteru | ||
| Właściwości chemiczne | |||
| Brute formula |
C 2 H 5 Br [Izomery] |
||
| Masa cząsteczkowa | 108,965 ± 0,003 g / mol C 22,05%, H 4,63%, Br 73,33%, |
||
| Właściwości fizyczne | |||
| T ° fuzja | -119 ° C | ||
| * Temperatura wrzenia | 38 ° C | ||
| Rozpuszczalność | 9 g · L -1 do 20 ° C | ||
| Masa objętościowa | 1,46 g · cm -3 w temperaturze pokojowej | ||
| Temperatura samozapłonu | 510 ° C | ||
| Temperatura zapłonu | -20 ° C | ||
| Środki ostrożności | |||
| SGH | |||
   Ostrzeżenie H225, H351, H302 + H332, P210, P281, P308 + P313, H225 : Wysoce łatwopalna ciecz i pary H351 : Podejrzewa się, że powoduje raka (podać drogę narażenia, jeżeli definitywnie udowodniono, że żadna inna droga narażenia nie powoduje takiego samego zagrożenia) H302 + H332 : Działa szkodliwie po połknięciu lub wdychaniu. P210 : Przechowywać z dala od źródeł ciepła / iskier / otwartego ognia / gorących powierzchni. - Zakaz palenia. P281 : Stosować wymagane środki ochrony indywidualnej. P308 + P313 : W przypadku udowodnionego lub podejrzewanego narażenia: zasięgnąć porady lekarza. |
|||
| Transport | |||
60 : substancja toksyczna lub wykazująca niewielki stopień toksyczności Numer UN : 1891 : BROMEK ETYLU Klasa: 6.1 Etykieta: 6.1 : Substancje toksyczne Opakowanie: Grupa pakowania II : substancje umiarkowanie niebezpieczne;  |
|||
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
Bromoetanu lub bromku etylu , to związek chemiczny o wzorze CH 3 CH 2 Br. Ten haloalkan ma postać bezbarwnej żółtawej cieczy o zapachu eteru, bardzo lotnej i bardzo łatwopalnej, zdolnej do tworzenia mieszanin wybuchowych w powietrzu i trudno rozpuszczalnej w wodzie.
Wytwarza się go w ten sam sposób jak inne bromki z alkanów , w dodatku z bromowodoru HBr na etylenu CH 2 CH = CH 2 :
CH 2 = CH 2+ HBr → CH 3 CH 2 Br.Bromoetan jest niedrogi, dostępny w handlu i dlatego rzadko jest przygotowywany w laboratorium. Można go jednak wytworzyć in situ w reakcji etanolu CH 3 CH 2 OHz mieszaniną kwasu siarkowego H 2 SO 4i kwas bromowodorowy HBr (aq)lub z dibroma Br 2i fosforu przez się tribromkiem fosforu pBR 3 produkowane na miejscu.
W syntezie organicznej , bromoetan jest równoważne syntetycznego na etylu Et + karbokationem budynku bloku ; jest to koncepcja teoretyczna, ponieważ w rzeczywistości takiego kationu nie obserwuje się .
Uwagi i odniesienia
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
- Wpis „Bromoetan” w bazie danych substancji chemicznych GESTIS IFA (niemieckiego organu odpowiedzialnego za bezpieczeństwo i higienę pracy) ( niemiecki , angielski ), dostęp 5 maja 2013 r. (Wymagany JavaScript)
- Arkusz danych Sigma-Aldrich dla związku Bromoethane ReagentPlus®, ≥99% , konsultowano 5 maja 2013.