| Antracymycyna | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| UŚMIECHY |
C [C @@ H] 1 / C = C \ C = C \ [C @ H] (OC (= O) [C @@ H] (C (= O) / C = C (/ [C @ H ] 2 [C @@ H] 1C = C [C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC = C (C3) C) \ O) C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C25H32O4 / c1-15-9-11-21-19 (13-15) 10-12-20-16 (2) 7-5-6-8-17 (3) 29- 25 (28) 18 (4) 22 (26) 14-23 (27) 24 (20) 21 / h 5-10,12,14,16-21,24,27H, 11,13H2,1-4H3 / b7- 5-, 8-6 +, 23-14- / t16-, 17-, 18-, 19 +, 20-, 21 +, 24 + / m1 / s1 InChIKey: MHXKMAAKEHGISP-MROKOONJBL Std. InChI: InChI = 1S / C25H32O4 / c1-15-9-11-21-19 (13-15) 10-12-20-16 (2) 7-5-6-8-17 (3) 29- 25 (28) 18 (4) 22 (26) 14-23 (27) 24 (20) 21 / h 5-10,12,14,16-21,24,27H, 11,13H2,1-4H3 / b7- 5-, 8-6 +, 23-14- / t16-, 17-, 18-, 19 +, 20-, 21 +, 24 + / m1 / s1 Std. InChIKey: MHXKMAAKEHGISP-MROKOONJSA-N |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 25 H 32 O 4 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 396,5192 ± 0,0234 g / mol C 75,73%, H 8,13%, O 16,14%, 396,519 |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Antracymycyna jest antybiotyk poliketydu odkryto w 2013 r antracymycyna jest makrocykliczny lakton (14-członowy pierścień) wytwarzany przez bakterię morskiego z rodzaju Streptomyces ( actinobacterium ).
Wykazała znaczącą aktywność in vitro przeciwko szczepom Bacillus anthracis , bakterii odpowiedzialnej za wąglika . Może być również aktywny wobec szczepów gronkowców opornych na metycylinę ( MRSA ).