| Aceprometazyna | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | 1- {10- [2- (dimetyloamino) propylo] -10H-fenotiazyn-2-ylo} etanon |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,033,315 |
| DrugBank | DB01615 |
| PubChem | 26035 |
| UŚMIECHY |
CC (= O) c1cc2N (CC (C) N (C) C) c3ccccc3Sc2cc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H22N2OS / c1-13 (20 (3) 4) 12-21-16-7-5-6-8-18 (16) 23-19-10-9-15 (14 ( 2) 22) 11-17 (19) 21 / h 5-11,13H, 12H2,1-4H3 InChIKey: XLOQNFNTQIRSOX-UHFFFAOYAZ Std. InChI: InChI = 1S / C19H22N2OS / c1-13 (20 (3) 4) 12-21-16-7-5-6-8-18 (16) 23-19-10-9-15 (14 ( 2) 22) 11-17 (19) 21 / h 5-11,13H, 12H2,1-4H3 Std. InChIKey: XLOQNFNTQIRSOX-UHFFFAOYSA-N |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 19 H 22 N 2 O S [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 326,456 ± 0,022 g / mol C 69,9%, H 6,79%, N 8,58%, O 4,9%, S 9,82%, |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Metabolizm | wątrobiany |
| Wydalanie |
nerki i kał |
| Związki pokrewne | |
| Inne związki | |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
| Aceprometazyna | |
| Nazwy handlowe |
|
|---|---|
| Klasa | hipnotyczny |
| Identyfikacja | |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,033,315 |
| DrugBank | 01615 |
Aceprometazine rzadko orkisz acéprométhazine jest związkiem organicznym o klasie fenotiazyny , wyposażone we właściwości farmakologiczne, środki przeciwpsychotyczne , neuroleptyczne , środki parasympatykolityczne i leki przeciwhistaminowe , które sprawiają, że zastosowanie jako środek uspokajający , zwłaszcza w leczeniu bezsenności .