Enasidenib | |
Identyfikacja | |
---|---|
DCI | Enasidenib |
Nazwa IUPAC | 2-metylo-1- (4- (6- (trifluorometylo) pirydyn-2-ylo) -6- (2- (trifluorometylo) pirydyn-4-yloamino) -1,3,5-triazyn-2-yloamino) propan -2-ol |
Synonimy |
AG-221 |
N O CAS | |
Kod ATC | |
DrugBank | DB13874 |
PubChem | 89683805 |
UŚMIECHY |
CC (C) (O) CNC1 = NC (= NC (NC2 = CC (= NC = C2) C (F) (F) F) = N1) C1 = NC (= CC = C1) C (F) (F ) F , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C19H17F6N7O / c1-17 (2,33) 9-27-15-30-14 (11-4-3-5-12 (29-11) 18 (20,21) 22) 31-16 (32-15) 28-10-6-7-26-13 (8-10) 19 (23,24) 25 / h3-8.33H, 9H2.1-2H3, (H2.26.27, 28,30, 31,32) InChIKey: DYLUUSLLRIQKOE-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 19 H 17 F 6 N 7 O |
Masa cząsteczkowa | 473,375 ± 0,0181 g / mol C 48,21%, H 3,62%, F 24,08%, N 20,71%, O 3,38%, |
Względy terapeutyczne | |
Klasa terapeutyczna | Terapia przeciwnowotworowa - celowana |
Droga podania | Doustny |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Énasidénib (INN Idhifa nazwa handlowa) jest lekiem wskazany do leczenia ostrej białaczki szpikowej, nawracającej ani u pacjentów z opornym na specyficznych mutacji w genie z dehydrogenazy izocytrynianowej 2 (IDH2). Jest inhibitorem IDH2. Został opracowany przez Agios Pharmaceuticals i jest licencjonowany dla Celgene.
W Stanach Zjednoczonych FDA wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w 2017 r. Laboratorium Celgene. We Francji jest dostępny na podstawie tymczasowego pozwolenia na użytkowanie.
Jednym z efektów ubocznych jest wystąpienie zespołu różnicowania (in) .