Enasidenib

Enasidenib
Identyfikacja
DCI Enasidenib
Nazwa IUPAC 2-metylo-1- (4- (6- (trifluorometylo) pirydyn-2-ylo) -6- (2- (trifluorometylo) pirydyn-4-yloamino) -1,3,5-triazyn-2-yloamino) propan -2-ol
Synonimy

AG-221

N O CAS 1446502-11-9
Kod ATC L01XX59
DrugBank DB13874
PubChem 89683805
UŚMIECHY CC (C) (O) CNC1 = NC (= NC (NC2 = CC (= NC = C2) C (F) (F) F) = N1) C1 = NC (= CC = C1) C (F) (F ) F
PubChem , widok 3D
InChI InChI: widok 3D
InChI = 1S / C19H17F6N7O / c1-17 (2,33) 9-27-15-30-14 (11-4-3-5-12 (29-11) 18 (20,21) 22) 31-16 (32-15) 28-10-6-7-26-13 (8-10) 19 (23,24) 25 / h3-8.33H, 9H2.1-2H3, (H2.26.27, 28,30, 31,32)
InChIKey:
DYLUUSLLRIQKOE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości chemiczne
Brute formula C 19 H 17 F 6 N 7 O
Masa cząsteczkowa 473,375 ± 0,0181  g / mol
C 48,21%, H 3,62%, F 24,08%, N 20,71%, O 3,38%,
Względy terapeutyczne
Klasa terapeutyczna Terapia przeciwnowotworowa - celowana
Droga podania Doustny
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Énasidénib (INN Idhifa nazwa handlowa) jest lekiem wskazany do leczenia ostrej białaczki szpikowej, nawracającej ani u pacjentów z opornym na specyficznych mutacji w genie z dehydrogenazy izocytrynianowej 2 (IDH2). Jest inhibitorem IDH2. Został opracowany przez Agios Pharmaceuticals i jest licencjonowany dla Celgene.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

W Stanach Zjednoczonych FDA wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w 2017 r. Laboratorium Celgene. We Francji jest dostępny na podstawie tymczasowego pozwolenia na użytkowanie.

Skutki uboczne

Jednym z efektów ubocznych jest wystąpienie zespołu różnicowania  (in) .

Uwagi i odniesienia

  1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. ES Kim, Enasidenib: First Global Approval , Drugs, 2017, vol. 77 (15), s. 1705. DOI : 10.1007 / s40265-017-0813-2 , PMID 28879540 .
  3. "  IDHIFA 50mg tabletka - ANSM: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé  " (dostęp na 1 st września 2019 )

Powiązane artykuły