| Zofenopril | |
| Struktura zofenoprilu | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | Kwas (2 S , 4 S ) -1 - (( S ) -3- (benzoilotio) -2-metylopropanoilo) -4- (fenylotio) pirolidyno-2-karboksylowy |
| N O CAS | |
| Kod ATC | C09 |
| PubChem | 92400 |
| UŚMIECHY |
O = C (N2 [C @ H] (C (= O) O) C [C @ H] (Sc1ccccc1) C2) [C @ H] (C) CSC (= O) c3ccccc3 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H23NO4S2 / c1-15 (14-28-22 (27) 16-8-4-2-5-9-16) 20 (24) 23-13-18 (12-19 ( 23) 21 (25) 26) 29-17-10-6-3-7-11-17 / h2-11,15,18-19H, 12-14H2,1H3, (H, 25,26) / t15- , 18 +, 19 + / m1 / s1 InChIKey: IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVBI Std. InChI: InChI = 1S / C22H23NO4S2 / c1-15 (14-28-22 (27) 16-8-4-2-5-9-16) 20 (24) 23-13-18 (12-19 ( 23) 21 (25) 26) 29-17-10-6-3-7-11-17 / h2-11,15,18-19H, 12-14H2,1H3, (H, 25,26) / t15- , 18 +, 19 + / m1 / s1 Std. InChIKey: IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 22 H 23 N O 4 S 2 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 429,552 ± 0,031 g / mol C 61,51%, H 5,4%, N 3,26%, O 14,9%, S 14,93%, |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | 77% |
| Wiązanie białek | 85% |
| Okres półtrwania eliminacji. | 5,5 godziny |
| Wydalanie | |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Zofenopryl jest inhibitor ACE z angiotensynę (ACE). Jest przepisywany na wysokie ciśnienie krwi . Hamuje metabolizm angiotensyny I do angiotensyny II . Białko to ma silne działanie zwężające naczynia krwionośne na tętniczkach i powoduje degradację bradykininy, która jest substancją rozszerzającą naczynia. Zatem zmniejszona produkcja angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a tym samym zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego (RVP), aw konsekwencji spadek ciśnienia tętniczego.
Jest sprzedawany pod nazwą Zofenil.