Uroporfirynogen III

Uroporfirynogen III
Uroporphyrinogen III skeletal.svg
Struktura uroporfirynogenu III
Identyfikacja
Synonimy

urogen III

N O CAS 1976-85-8
PubChem 1179
ChEBI 15437
UŚMIECHY C1C2 = C (C (= C (N2) CC3 = C (C (= C (N3) CC4 = C (= C (N4) CC5 = C (C (= C1N5) CCC (= O) O) CC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O) O
PubChem , zobacz 3d
InChI Std. InChI: widok 3D
InChI = 1S / C40H44N4O16 / c45-33 (46) 5-1-17-21 (9-37 (53) 54) 29-14-27-19 (3-7-35 (49) 50) 22 (10- 38 (55) 56) 30 (43- 27) 15- 28- 20 (4-8- 36 (51) 52) 24 (12- 40 (59) 60) 32 (44- 28) 16- 31-23 (11-39 (57) 58) 18 (2-6-34 (47) 48) 26 (42-31) 13-25 (17) 41-29 / h41-44H, 1-16H2, (H 45.46) (H, 47,48) (H, 49,50) (H, 51,52) (H, 53,54) (H, 55,56) (H, 57,58) (H, 59,60)
Stand. InChIKey:
HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości chemiczne
Brute formula C 40 H 44 N 4 O 16   [Izomery]
Masa cząsteczkowa 836,7946 ± 0,0407  g / mol
C 57,41%, H 5,3%, N 6,7%, O 30,59%,
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Uroporphyrinogen III jest związek pośredni w metabolizmie z porfiryny . W cytoplazmie jest wytwarzany z hydroksymetylbilanu przez syntazę uroporfirynogenu III i jest przekształcany w koproporfirynogen III przez dekarboksylazę uroporfirynogenu III .

Uwagi i odniesienia

  1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .