Krwi pępowinowej

Krwi pępowinowej (lub łożyskową krwi ) jest krew zawarta w łożysku i pępowinie od ssaków . Dawniej uważany za odpad operacyjny, dziś jest przedmiotem zainteresowania medycyny regeneracyjnej .

Krew pępowinowa zawiera:

Komórki te są podobne do komórek znajdujących się w szpiku kostnym i zostały z powodzeniem wykorzystane w niektórych chorobach zwyrodnieniowych szpiku.

Zgodnie z prawem francuskim krew pępowinowa jest tkanką ludzką, należącą do kategorii tkanek określanych jako „  każda część składowa ciała ludzkiego składająca się z komórek  ”, i dlatego powinna być również w prawie europejskim zgodna z dyrektywą 2004/23 dotyczącą do ludzkich tkanek i komórek.

Toksykologia , ekotoksykologia

Krew ta jest czasami analizowana w celu uzyskania wskazań na wewnątrzmaciczne zanieczyszczenie niektórymi zanieczyszczeniami, takimi jak metale ciężkie ( w szczególności ołów ), TME (metaliczne pierwiastki śladowe), pestycydy , chloroorganiczne itp. Bardziej szczegółowa i systematyczna analiza jakości tych krwi, związana z ich pochodzeniem, mogłaby mieć również znaczenie medyczne i eko-epidemiologiczne , w szczególności w dziedzinie zdrowia środowiskowego . Wydaje się, że nie jest to brane pod uwagę do tej pory.

Zbieranie do celów terapeutycznych lub badawczych

Krew pępowinowa myszy była jedną z pierwszych wykorzystywanych do badania jej składników i korzyści. W 1987 roku zespół profesora Éliane Gluckman z powodzeniem przeprowadził pierwszy na świecie przeszczep ludzkiej krwi pępowinowej, lecząc dziecko cierpiące na anemię Fanconiego . Od tego czasu krew pępowinowa jest pobierana po urodzeniu wielu dzieci w coraz większej liczbie krajów.
Jest pobierany i analizowany w celu ilościowego określenia liczby białych krwinek i komórek macierzystych, które zawiera. Jeśli spełnia określone warunki (które różnią się w zależności od kraju i zmian w przepisach), ta krew pępowinowa jest przechowywana w celu wykorzystania zawartych w niej komórek macierzystych . We Francji około 30% sznurów spełnia te kryteria i jest przechowywanych. Rodzice mogą oddać krew pępowinową do publicznego banku krwi łożyskowej, aby mogła być użyta do ratowania życia dziecka lub osoby dorosłej, głównie w niektórych przypadkach raka.
W niektórych krajach można go również umieścić w prywatnym banku (do przyszłego użytku osobistego), prywatnym banku oferującym rodzinie za pewną sumę pieniędzy zamrożenie i przechowanie pępowiny dziecka. Banki te nie są autoryzowane we Francji, nawet jeśli projekt ustawy wzbudził taką możliwość i wywołał silne kontrowersje, w szczególności wokół następujących kwestii:

  1. prawdopodobieństwo wykorzystania tej krwi pępowinowej w rodzinie dawców jest mniejsze niż 0,04%;
  2. ten rodzaj przeszczepu często wymaga dwóch sznurków, aby uzyskać użyteczną ilość komórek
  3. jeśli żaden ekspert ze świata medycyny nie kwestionuje interesu przeszczepu allogenicznego, który dostarcza pacjentowi elementów układu odpornościowego zdrowego dawcy, to autologiczny przeszczep krwi pępowinowej jest powszechnie uważany a priori za bezużyteczny, a nawet niebezpieczny dla pacjenta. .
    Na przykład w białaczce chore komórki można ponownie zaszczepić biorcy i wiadomo, że wiele białaczek rozpoczyna się przed urodzeniem.


W reakcji na projekt deputowanego Damiena Meslota mający na celu utworzenie prywatnych banków krwi łożyskowej we Francji (od 2009 r. istniał wówczas Francuski Zakład Krwiodawstwa , dawniej Francuska Agencja Krwi; pięć publicznych banków krwi łożyskowej oraz otwarcie trzech kolejnych planowane na 2010 rok) Agencja Biomedyczna potwierdziła, że ​​nie ma naukowego uzasadnienia dla przeszczepu autologicznego. W odpowiedzi zgłoszono kolejny projekt ustawy, nad którym głosowano7 lipca 2011, wypowiadając się w szczególności przeciwko prywatyzacji darowizny.

Interesariusze windykacji

Banki publiczne czy prywatne?

Nieruchomości

Główna kategoria komórek macierzystych występujących we krwi pępowinowej to hematopoetyczne. Te tak zwane „matki” komórki macierzyste są również obecne w szpiku kostnym . Zaopatrują układ krwionośny we wszystkie potrzebne do życia czerwone krwinki, płytki krwi i białe krwinki. Podczas przeszczepu komórek macierzystych, dawniej nazywanego przeszczepem szpiku kostnego, zgodność między dawcą a biorcą jest niezbędna do powodzenia tego ostatniego. Rodzice są w 50% zgodni ze swoimi dziećmi, ponieważ każdy rodzic przekazuje dziecku połowę swojego kodu genetycznego. Pomiędzy rodzeństwem tych samych rodziców prawdopodobieństwo zgodności wynosi tylko 25% lub jedno na czworo dzieci.

U ludzi pępowinę i krew łożyskową pobiera się po odcięciu pępowiny od noworodka. Krew można pobrać, gdy łożysko znajduje się jeszcze w macicy (tzw. metoda in utero ) lub po wydaleniu łożyska z macicy (tzw. metoda ex utero ). Po pobraniu z macicy łożysko umieszcza się na sterylnej chuście, aby pępowina zwisała. Po dezynfekcji do żyły pępowinowej wprowadza się igłę połączoną z torebką. Krew pępowinowa jest pobierana grawitacyjnie w urządzeniu do pobierania podobnym do tego używanego podczas oddawania krwi. Średni zbiór wynosi 75  ml ( 10  ml do 250  ml ). W tradycyjnym dostawy zbiór grawitacyjnie w macicy jest bliżej do 50  ml , a nowym narzędziem gromadzenia wkrótce ( 2 p  pół 2011) przekracza 100 ml w ciągu mniej niż 5 minut zamiast 20 obecnie.

Publiczny bank krwi pępowinowej następnie analizuje tę krew pod kątem ewentualnych czynników zakaźnych i określa jej „typ tkanki” . W większości banków publicznych krew pępowinowa jest przetwarzana w celu usunięcia czerwonych krwinek, a następnie przechowywana w ciekłym azocie do późniejszego wykorzystania.

Do zachowania krwiotwórczych komórek macierzystych stosuje się różne metody. Zmniejszenie objętości następuje po odwirowaniu krwi pępowinowej. Osocze i/lub czerwone krwinki są usuwane pozostawiając jedynie tak zwaną warstwę „kożuszka leukocytarnego”. Niektóre banki krwi pępowinowej usuwają tylko czerwone krwinki, inne osocze, ale większość usunie większość czerwonych krwinek i osocza, aby zmniejszyć końcową objętość do 20-25  ml . W celu zachowania komórek macierzystych przez znany okres około 25 lat, do produktu końcowego przed kriokonserwacją (konserwacją metodą kriogeniczną w temperaturach poniżej -150  ° C ) dodaje się roztwór konserwujący zwany DMSO (od dimetylosulfotlenku ).

Jednostki krwi są następnie przechowywane w zamrażarkach z ciekłym azotem lub azotem w fazie gazowej.

posługiwać się

Gdy potrzebna jest kriokonserwowana krew pępowinowa, jest ona rozmrażana, przemywana lub niemyta krioprotektantem i wstrzykiwana pacjentowi do żyły. Ten rodzaj leczenia, w którym komórki macierzyste pobierane są od innego dawcy, nazywa się leczeniem allogenicznym. Kiedy komórki są pobierane od tego samego pacjenta, u którego będą używane, nazywa się je autologicznymi, a gdy są pobierane od identycznych osobników (bliźniaków), nazywane są syngenicznymi. Transfer ksenogeniczny komórek (pomiędzy różnymi gatunkami) jest bardzo słabo rozwinięty i miałby potencjał badawczy. Jest używany głównie do badań laboratoryjnych.

Choroby leczone krwią pępowinową

Ta sekcja jest w toku Od końca lat osiemdziesiątych komórki macierzyste z krwi pępowinowej są stosowane w leczeniu nowotworów hematologicznych. Inne choroby, takie jak choroby genetyczne , prawdopodobnie można leczyć za pomocą komórek macierzystych z krwi pępowinowej, ale to prawdopodobieństwo to tylko część wstępnych badań. Nowotwory leczone obecnie przeszczepami komórek macierzystych należą do kategorii białaczki, chłoniaka i szpiczaka. Obecnie dotyczy to około 75 chorób, w tym:

OGŁOSZENIE EL MZ

Zobacz również

https://www.youtube.com/watch?v=Gvk9bX51Vfk Film wyjaśniający logikę ochrony krwi pępowinowej

Powiązane artykuły

Linki zewnętrzne


Uwagi i referencje

  1. To jest choroba Fanconiego, ciężka aplazja wywołana dysfunkcją szpiku kostnego, a nie białaczką, aplazja nie wytwarza komórek, podczas gdy białaczka wytwarza zbyt wiele
  2. Biofutur 2010: Artykuł SF i zatytułowany Kontrowersje wokół prywatnych banków krwi łożyskowej Biofutur, marzec 2010, s. 5
  3. Biofutur 2010
  4. http://www.sangdecordon.org/comment-donner/maternites-ou-donner/
  5. http://www.agence-biomedecine.fr/article/496
  6. Portal sieci Netcord
  7. ochronie łożyska krwi; Studium prawa porównawczego  ; Senat Francji, nr 187 - 30 września 2008 ( streszczenie Raportu )