| Pterydyna | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | pterydyna |
| N O CAS | |
| PubChem | 1043 |
| UŚMIECHY |
n1ccnc2ncncc12 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H4N4 / c1-2-9-6-5 (8-1) 3-7-4-10-6 / h1-4H |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 6 H 4 N 4 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 132,1228 ± 0,0059 g / mol C 54,54%, H 3,05%, N 42,41%, |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Pterydyny jest bicylclique związek aromatyczny, składający się z rdzenia pirazyny skondensowany z cyklu pirymidyny .
Pteridyny zostały po raz pierwszy zidentyfikowane w latach trzydziestych XX wieku przez niemieckiego chemika Heinricha Otto Wielanda w skrzydle motyli, które nadają im nazwę w nawiązaniu do greckiego pteronu , skrzydła ( Leucopterin , xanthopterin ).
Podstawione pochodne pterydyny nazywane są pterydyny. Te związki odgrywają wiele ról w barwieniu w ich biologicznym świecie.
Pterydyny to czerwono-żółte pigmenty oczu zbudowane ze stawonogów.
Ich biosynteza rozpoczyna się od cząsteczki trifosforanu guanozyny (GTP); enzym, który kontroluje konwersję GTP do pteryny, cyklohydrolaza GTP , jest obecny zarówno u prokariontów, jak i eukariontów .
Pterydyny są również kofaktorami w reakcjach enzymatycznych. W foliany , „połączony” pterydyna zawierający kwas para-aminobenzoesowy, i kwas glutaminowy w związku z ich cyklami konkretnej instalacji. Są to kluczowe związki do biochemicznego przenoszenia grup metylowych. Tetrahydrobiopteryna, główna nieskoniugowana pterydyna u kręgowców, bierze udział w hydroksylacji związków aromatycznych i syntezie tlenku azotu. Molibden, który zawiera pterynę, trzeci pierścień heterocykliczny z jednym tlenem eterowym i dwoma substytutami tiolu oraz molibden, bierze udział w biologicznej hydroksylacji, redukcji azotanów i utlenianiu podczas oddychania.