PMP2
Artykuł ten stanowi zarys dotyczący biologii komórkowej i molekularnej .
Możesz dzielić się swoją wiedzą doskonaląc ją ( jak? ) Zgodnie z zaleceniami odpowiednich projektów .
PMP2
|
Struktura białka PMP2
|
Główne cechy |
---|
Synonimy
|
PMP2, FABP8, M-FABP, MP2, P2, obwodowe białko mieliny 2, białko mieliny P2, CMT1G
|
---|
WPB
|
5375
|
---|
Homo sapiens |
---|
|
Umiejscowienie
|
8 P 21,13
|
---|
Lokalizacja
|
81 440 326 pb do 81 447 439 pb
|
---|
|
P2, białko mieliny obwodowej jest to białko , które jest kodowane w tej samej nazwie u ludzi przez gen PMP2, obecny na chromosomie 8 . Białko to jest elementem mieliny w obwodowym układzie nerwowym (PNS), a także w niewielkich ilościach w mieliny w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Uważa się, że jako białko strukturalne stabilizuje błony mielinowe i odgrywa rolę w transporcie lipidów w komórkach Schwanna . Strukturalnie należy do rodziny białek wiążących kwasy tłuszczowe (FABP).
Bibliografia
-
Hayasaka K, Nanao K, Tahara M, Sato W, Takada G, Miura M, Uyemura K, „ Izolacja i określenie sekwencji cDNA kodującego białko P2 ludzkiej mieliny obwodowej ”, Biochem Biophys Res Commun , tom. 181 n o 1,styczeń 1992, s. 204-7 ( PMID 1720307 , DOI 10.1016 / S0006-291X (05) 81402-0 )
-
Hayasaka K, Himoro M, Takada G, Takahashi E, Minoshima S, Shimizu N, „ Struktura i lokalizacja genu kodującego ludzkie białko mieliny obwodowej 2 (PMP2) ”, Genomics , tom. 18 N O 2luty 1994, s. 244-8 ( PMID 8288226 , DOI 10.1006 / geno.1993.1462 )
-
" Wpisz gen: białko mieliny obwodowej PMP2 2 "
Dalsza lektura
- Narayanan V, Barbosa E, Reed R, Tennekoon G, „ Charakterystyka sklonowanego cDNA kodującego białko P2 mieliny królika ”, J. Biol. Chem. , tom. 263 n O 171988, s. 8332-7 ( PMID 2453513 )
- Jones TA, Bergfors T, Sedzik J, Unge T, „ Trójwymiarowa struktura białka mieliny P2 ”, EMBO J. , tom. 7 N O 6,1988, s. 1597-604 ( PMID 2458918 , PMCID 457142 , DOI 10.1002 / j.1460-2075.1988.tb02985.x )
- Ishaque A, Hofmann T, Eylar EH, " Pełna sekwencja aminokwasów białka P2 królika ", J. Biol. Chem. , tom. 257 n O 21982, s. 592-5 ( PMID 6172423 )
- Suzuki M, Kitamura K, Sakamoto Y, Uyemura K, " Pełna sekwencja aminokwasów ludzkiego białka P2 ", J. Neurochem. , tom. 39, n o 6,1983, s. 1759-62 ( PMID 6183401 , DOI 10.1111 / j.1471-4159.1982.tb08017.x , S2CID 43779591 )
- Trapp BD, Dubois-Dalcq M, Quarles RH, „ Ultrastrukturalna lokalizacja białka P2 w aktywnie mielinujących szczurzych komórkach Schwanna ”, J. Neurochem. , tom. 43, n o 4,1984, s. 944-8 ( PMID 6206203 , DOI 10.1111 / j.1471-4159.1984.tb12828.x , S2CID 37059056 )
- Narayanan V, Ripepi B, Jabs EW, etal, „ Częściowa struktura i mapowanie genu ludzkiego białka mieliny P2 ”, J. Neurochem. , tom. 63, n o 6,1994, s. 2010-3 ( PMID 7525873 , DOI 10.1046/j.1471-4159.1994.63062010.x , hdl 2027.42/65484 , S2CID 17388921 , czytaj online )
- Besançon R, Latour P, Lara K, i wsp. , „ Egzonowe SNP w pozycjach 220 (A/G) i 445 (C/T) obwodowego białka mieliny 2 (PMP2) ”, Hum. Mutat. , tom. 17 N O 3,2001, s. 237 ( PMID 11241848 , DOI 10.1002 / humu.11 , S2CID 33419662 )
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, i wsp., „ Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA ”, Proc. Natl. Acad. Nauka. USA , obj. 99 N O 26,2003, s. 16899-903 ( PMID 12477932 , PMCID 139241 , DOI 10.1073/pnas.242603899 )
- Fortna A, Kim Y, MacLaren E i wsp., „ Duplikacja genów specyficzna dla linii i utrata ich w ewolucji człowieka i wielkich małp ”, PLoS Biol. , tom. 2, n O 7,2006, E207 ( PMID 15252450 , PMCID 449870 , DOI 10.1371 / journal.pbio.0020207 )
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal, „ Status, jakość i rozszerzenie projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC) ”, Genome Res. , tom. 14 N O 10B2004, s. 2121-7 ( PMID 15489334 , PMCID 528928 , DOI 10.1101/gr.2596504 )