Fosfodiesteraza cyklicznych nukleotydów
Fosfodiesteraza cyklicznych nukleotydów
![Opis tego obrazu, również skomentowany poniżej](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4d/1mkd.jpg/220px-1mkd.jpg)
Wymiarowa struktura heksameru ludzkiej fosfodiesterazy cyklicznych nukleotydów skompleksowanej z zardavérine
(en) (
PDB 1MKD )
3'5'-cyklicznej nukleotydowej fosfodiesterazy jest fosfodiesterazy , który katalizuje ten hydrolizy o 3'5'-nukleozydu cyklicznego monofosforanu (Pl) do 5'-fosforanu , która ma wpływ na kontrolowanie szybkości w sekundach komunikatorów sygnału procesy transdukcji poprzez przyspieszenie ich degradacji. Najpopularniejszymi 3'5'-cyklicznymi nukleozydami monofosforanowymi są AMP 3'5'-cykliczne i GMP 3'5'-cykliczne , ale są inne, takie jak dAMP 3'5'-cykliczne, IMP 3'5'-cykliczne lub CMP 3'5'-cykliczne.
Istnieje 11 różnych rodzin fosfodiesterazy, od PDE1 do PDE11, z zestawem izoform i spojeń o trójwymiarowej strukturze , właściwościach kinetycznych , trybach regulacji, lokalizacjach wewnątrzkomórkowych, wzorcach i wzorcach ekspresji komórkowej , specyficznej wrażliwości na inhibitory .
Fosfodiesteraza cyklicznych nukleotydów
Uwagi i odniesienia
-
(w) Mi Eun Lee, Joseph Markowitz, Jie-Oh Lee i Lee Hayyoung , „ Struktura krystaliczna fosfodiesterazy 4D i kompleksu inhibitorów ” , FEBS Letters , tom. 530, n kość 1-3,
23 października 2002, s. 53-58 ( PMID 12387865 , DOI 10.1016 / s0014-5793 (02) 03396-3 , czytaj online )
-
(w) Andrew T. Bender i Joseph A. Beavo , „ Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases: Molecular Regulation to Clinical Use ” , Pharmacological Reviews , tom. 58, n o 3,
Wrzesień 2006, s. 488-520 ( PMID 16968949 , DOI 10.1124 / pr.58.3.5 , czytaj online )