Mianserin | |
Mianserin R enancjomer (po lewej) i S-mianserin (po prawej) | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | ( R , S ) -2-metylo-1,2,3,4,10,14b-heksahydrodibenzo [c, f] pirazyno [1,2-a] azepina |
N O CAS | (RS) |
N O ECHA | 100,041,884 |
N O WE | 246-088-6 |
Kod ATC | N06 |
DrugBank | DB06148 |
PubChem | 4184 |
ChEBI | 246-088-6 |
UŚMIECHY |
CN1CC2N (CC1) c4ccccc4Cc3ccccc23 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C18H20N2 / c1-19-10-11-20-17-9-5-3-7-15 (17) 12-14-6-2-4-8-16 (14) 18 (20) 13-19 / h 2-9,18H, 10-13H2,1H3 |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 18 H 20 N 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 264,3648 ± 0,0162 g / mol C 81,78%, H 7,63%, N 10,6%, |
Ekotoksykologia | |
DL 50 |
365 mg · kg -1 (mysz, doustnie ) 130 mg · kg -1 (myszy, ip ) |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Mianseryna jest cząsteczka psychoaktywna z rodziny tetracyklicznych antydepresantów . Jest stosowany głównie jako lek na depresję . Ma działanie przeciwdepresyjne, przeciwlękowe, nasenne, przeciwwymiotne, oreksogenne i przeciwhistaminowe.
Mianserin w dawkach od 30 do 90 mg / dobę jest stosowany w leczeniu depresji, na przykład związanej z pobudzeniem lub lękiem.
Może być również stosowany w niższej dawce (około 10 mg / dzień) w leczeniu bezsenności poza wskazaniami (zwykle przez okres 6 miesięcy w celu przywrócenia warunków umożliwiających powrót do wysokiej jakości snu).
Mianserin jest antagonistą / odwrotnym agonistą receptora H 1 , 5-HT 1D , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-HT 3 , 5-HT 6 , 5-HT 7 , receptora α 1 -adrenergicznego i α 2 -adrenergicznego. Hamuje również wychwyt zwrotny noradrenaliny . Jako odwrotny agonista receptorów H1, mianseryna wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe. Z drugiej strony ma bardzo słabe powinowactwo do receptorów mACh i dlatego nie ma właściwości antycholinergicznych. Z drugiej strony, mianseryna wydaje się być silnym antagonistą neuronalnego receptora oktopaminy.
mianserin | |
Nazwy handlowe |
|
---|---|
Laboratorium | Almus, Arrow, Biogaran, Cristers, European Generics (EG), Mepha Pharma AG, MSD Merck Sharp & Dohme , Mylan, Qualimed, Ratiopharm, RPG, Sandoz, Schering-Plough , Teva, Zentiva |
Sole | chlorowodorek |
Formularz | tabletki powlekane, 10, 30 i 60 mg |
Klasa | Kod ATC N06AX03 |
Identyfikacja | |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,041,884 |
Kod ATC | N06AX03 |
DrugBank | 06148 |