Metacyklina | |
![]() | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC |
(2 Z , 4 S , 4a R , 5 S , 5a R , 12a S ) -2- [amino (hydroksy) metyleno] - 4- (dimetyloamino) -5,10,11,12a-tetrahydroksy-6-metyleno- 4a, 5a, 6,12a-tétrahydrotétracène-1,3,12 (2 H , 4 H , 5 H ) -trion |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,011,834 |
N O WE | 213-017-5 |
Kod ATC | J01 |
DrugBank | DB00931 |
UŚMIECHY |
C = 1 ([C @@] 2 ([C @ H] ([C @@ H] (C (O) = C (C2 = O) C (N) = O) N (C) C) [C @H] ([C @@ H] 2C (c3cccc (c3C (C12) = O) O) = C) O) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H22N2O8 / c1-7-8-5-4-6-9 (25) 11 (8) 16 (26) 12-10 (7) 17 (27) 14-15 (24 ( 2) 3) 18 (28) 13 (21 (23) 31) 20 (30) 22 (14,32) 19 (12) 29 / h 4-6,10,14-15,17,25,27-29, 32H, 1H2,2-3H3, (H2,23,31) / t10-, 14-, 15 +, 17 +, 22 + / m1 / s1 |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 22 H 22 N 2 O 8 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 442,4187 ± 0,0219 g / mol C 59,73%, H 5,01%, N 6,33%, O 28,93%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Metacycline lub metacyklinę jest cząsteczka antybiotyk z grupy tetracyklin.
Metacyklina hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z rybosomem bakteryjnym.