Hydroksymocznik | |
![]() | |
Struktura chemiczna hydroksymocznika, karbamidu . | |
Identyfikacja | |
---|---|
N O CAS | |
N O ECHA | 100,004,384 |
N O WE | 204-821-7 |
Kod ATC | L01 |
UŚMIECHY |
C (NIE) (N) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / CH4N2O2 / c2-1 (4) 3-5 / h5H, (H3,2,3,4) |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C H 4 N 2 O 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 76,0547 ± 0,0021 g / mol C 15,79%, H 5,3%, N 36,83%, O 42,07%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzja | 141 ° C |
Środki ostrożności | |
Klasyfikacja IARC | |
Grupa 3: Nie podlega klasyfikacji ze względu na jego rakotwórczość dla ludzi | |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Hydroksymocznik lub hydroksymocznik ( CH 4 N 2 O 2), został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1869 roku , ale zainteresowanie tym produktem w białaczce rozwinęło się dopiero w latach sześćdziesiątych XX wieku .
Hydroksymocznik różni się od mocznika obecnością grupy hydroksylowej na jednym z atomów azotu .
Ta cząsteczka działa na reduktazę rybonukleotydową . Jest kluczowym enzymem w transformacji czterech rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów niezbędnych do syntezy DNA .
Hydroksymocznik jest szczególnie ważną cząsteczką biorącą udział w leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej lub anemii sierpowatokrwinkowej . Rzeczywiście, będzie stymulować syntezę hemoglobiny płodowej (HbF) złożonej z 2 łańcuchów alfa i 2 łańcuchów gamma. Umożliwi to zrekompensowanie mutacji, która wystąpiła w łańcuchu beta podczas niedokrwistości sierpowatokrwinkowej . Zatem transport tlenu zachodzi normalnie, a ryzyko niedotlenienia związanego z niedokrwistością sierpowatokrwinkową jest ograniczone. Jednak wzrost poziomu hemoglobiny płodowej jest umiarkowany i możliwe jest, że cząsteczka interweniuje w inny sposób, np. Ograniczając reakcję zapalną. W większych dawkach hydroksymocznik jest stosowany w onkohematologii, w szczególności w leczeniu zespołów mieloproliferacyjnych.
Znajduje się na liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (lista zaktualizowana wkwiecień 2013).
Hydroksymocznik to hydroksyloamina zawierająca tautomer oksymu .