alfa- pinen

α-pinen
Budowa α-pinenu.
Identyfikacja
Nazwa IUPAC trimetylo-2,6,6-bicyklo[3.1.1]hept-2-en
N O CAS 80-56-8
N O ECHA 100 029 161
N O WE 201-291-9
FEMA 2902
Wygląd Bezbarwna ciecz
Właściwości chemiczne
Formuła C 10 H 16   [Izomery]
Masa cząsteczkowa 136,234 ± 0,0091  g / mol
C 88,16%, H 11,84%,
Właściwości fizyczne
T ° fuzja -62,5  ° C
T ° wrzenia 156  °C
Rozpuszczalność Nierozpuszczalne w wodzie.
Rozpuszczalny w etanolu, chloroformie, eterze, lodowatym kwasie octowym.
Prawie niewygodne. w glikolu propylenowym, glicerynie.
Termochemia
C p

równanie:
Pojemność cieplna gazu w J·mol -1 ·K -1 i temperatura w Kelvinach od 298 do 1500 K.
Obliczone wartości:
142,722 J·mol -1 ·K -1 przy 25°C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
298 24,85 142 592 1,047
378 104,85 206.450 1515
418 144,85 234 785 1,723
458 184,85 260 928 1915
498 224,85 285 025 2092
538 264,85 307 216 2 255
578 304,85 327 635 2 405
618 344,85 346,410 2,543
658 384,85 363 666 2669
698 424,85 379 517 2786
738 464,85 394 077 2893
778 504.85 407,449 2 991
818 544,85 419.734 3081
858 584,85 431.026 3 164
899 625,85 441 660 3 242
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
939 665,85 451 204 3 312
979 705.85 460,002 3 377
1,019 745,85 468 126 3 436
1,059 785,85 475 641 3 491
1,099 825,85 482,605 3,542
1,139 865,85 489 072 3590
1179 905.85 495 089 3634
1 219 945,85 500,698 3675
1259 985,85 505 935 3714
1299 1025,85 510 830 3750
1339 1065,85 515,407 3783
1,379 1 105,85 519 684 3815
1419 1 145,85 523 676 3844
1459 1185,85 527 388 3871
1500 1 226,85 530 904 3 897
Środki ostrożności
WHMIS
B2: Łatwopalna ciecz
B2, B2  :
Temperatura zapłonu cieczy palnej = 32  ° C zamknięty tygiel (metoda nie podana)

1,0% ujawnienie zgodnie z wykazem ujawnień składników
NFPA 704

Symbol NFPA 704

3 1 0
Związki pokrewne
Izomer (y) β-pinen
Jednostki SI i STP, chyba że zaznaczono inaczej.

Α-pinen , α-PN, jest monoterpeno bicykliczny .

Jego izomer to β-pinen . Znany jest ze swoich właściwości antyseptycznych . Może być również przepisany w przypadku nadmiernego wydzielania oskrzeli.

Występuje w wielu roślinach, takich jak mięta , lawenda , szałwia i imbir, gdzie odgrywa rolę w ich komunikacji . Okaże się w esencji terpentyny oraz w olejkach eterycznych z czarnej śliwki i małej galangal .

Ta cząsteczka silnie reaguje z jodem . Dodatek z jodem do węgiel-węgiel, wiązania podwójne powoduje przegrupowanie szkieletu węglowego, który sprawia, że jest możliwe, aby zmniejszyć napięcie w pierścieniu  ; reakcja jest egzotermiczna i powoduje sublimację jodu. Ta reakcja została odkryta przez weterynarza Jamesa Herriota .

W wyniku działania kwasu na α-pinen powstaje α-terpineol , główny składnik olejku sosnowego i cząsteczka odpowiedzialna za zapach jałowca .

Α-pinen ma dwa asymetryczne atomy węgla i nie ma płaszczyzny symetrii. Jest chiralny i dlatego występuje w postaci dwóch par enancjomerów , między którymi znajdują się diastereoizomery .

Α-pinen jest przeciwutleniaczem , przeciwzapalnym , rozszerzającym oskrzela i przeciwalergicznym.

Zobacz również

Bibliografia

  1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (w) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams: Organic Compounds C8 to C28 , tom.  3, Huston, Teksas, Gulf Pub. Współ.,1996, 396  s. ( ISBN  0-88415-859-4 ).
  3. „  pinenu 2  ” w bazie danych chemikaliów Reptox z CSST (Quebec organizacji odpowiedzialnej za bezpieczeństwo i higienę pracy), dostęp 25 kwietnia 2009.
  4. Claire König, „  Żywica - Wszystko, co musisz wiedzieć o iglastych  ” , na futura-sciences.com ,6 grudnia 2017(dostęp 4 czerwca 2021 r . ) .