Eribulin | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 2- (3-amino-2-hydroksypropylo) heksakozahydro-3-metoksy-26-metylo-20,27-bis (metylen) 11,15-18,21-24,28-triepoksy-7,9-etano-12 , 15-metano-9H, 15H-furo (3,2-i) furo (2 ', 3'-5,6) pirano (4,3-b) (1,4) dioksacyklopentakozyno-5- (4H) - jeden |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,230,372 |
Kod ATC | L01 |
PubChem | 17755248 |
UŚMIECHY |
NC [C @@ H] (O) C [C @ H] 5O [C @ H] 4C [C @ H] 9O [C @@ H] (CC [C @@ H] 1O [C @ H] ( CC1 = C) CC [C @@] 32O [C @@ H] 6 [C @@ H] 8O [C @ H] (C2) [C @ H] (O3) [C @@ H] 8O [C @H] 7CC [C @ H] (CC (= O) OC @@ H] 4 [C @ H] 5OC) O [C @ H] 67) C [C @@ H] (C) C9 = C , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C39H57NO12 / c1-18-11-22-5-7-25-19 (2) 12-24 (44-25) 9-10-39-16-30-35 (51- 39) 36-37 (49-30) 38 (52-39) 33-26 (48-36) 8-6-23 (46-33) 14-31 (42) 50-34-29 (15-27 ( 45-22) 20 (18) 3) 47-28 (32 (34) 43-4) 13-21 (41) 17-40 / godz. 18,21-30,32-38,41H, 2-3,5- 17,40H2, 1,4H3 / t18-, 21 +, 22 +, 23-, 24 +, 25 +, 26 +, 27-, 28-, 29 +, 30-, 32 +, 33 +, 34+, 35 +, 36 +, 37- , 38 +, 39 + / m1 / s InChIKey: VEPHOPLDBFLPDL-KVWSPMLQSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 40 H 59 N O 11 |
Masa cząsteczkowa | 729,8966 ± 0,0396 g / mol C 65,82%, H 8,15%, N 1,92%, O 24,11%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Eribulina mesylan jest przeciwnowotworowy wytwarzany przez laboratorium Eisai Co. . Jest to syntetyczna makrocykliczny keton analogowy z makrolidem Halichondryn B (PO) , wydzielonego w 1986 z japońskiego gąbki Halichondria okadai .
Ten związek przeciwnowotworowy został dopuszczony od 2010 roku w Stanach Zjednoczonych do leczenia przerzutowego raka piersi trzeciego rzutu.
Erubilina jest inhibitorem metabolizmu mikrotubul .