Tkanka limfoidalna związana z przewodem pokarmowym

Tkanki limfatycznej związane z przewodu pokarmowego , albo tkanki limfatycznej przewodu pokarmowego (w języku angielskim jelitem tkanki limfoidalnej , GALT) jest chłoniaka tkanki , która stanowi główny podparcia układu odpornościowego w przewodzie pokarmowym oraz, którego główną funkcją jest do ochrony organizmu przed inwazją połykanych drobnoustrojów lub pasożytów. Jest to jeden z przypadków, w których tkanka limfoidalna jest bezpośrednio związana z błoną śluzową.

Wadliwe rozpoznawanie niektórych antygenów pokarmowych przez tę tkankę może powodować reakcje nadwrażliwości na niektóre antygeny pokarmowe, zarówno miejscowo (np. na poziomie GALT), jak i ogólnoustrojową (nazywa się to nietolerancją pokarmową ).

Dokładniejsze elementy definicji i terminologii

Ściśle mówiąc, GALT jest tkanką limfatyczną związaną z jelitem , ale termin ten jest ogólnie używany w szerszym znaczeniu, które obejmuje tkankę limfatyczną z innych błon śluzowych przewodu pokarmowego. Sam GALT jest podgrupą tkanki limfatycznej związanej z błonami śluzowymi .

Struktura

Ta tkanka limfoidalna nie jest równomiernie obecna w przewodzie pokarmowym; koncentruje się w kilku miejscach:

Funkcje

Przewód pokarmowy jest ważną częścią układu odpornościowego, a jelito jest nawet organem, który ma największą masę tkanki limfatycznej w ludzkim ciele .

GALT składa się w rzeczywistości z kilku rodzajów tkanki limfatycznej, które przechowują komórki odpornościowe (w tym limfocyty T i limfocyty B, które odgrywają zasadniczą rolę w obronie organizmu przed patogenami ).

Historia ewolucyjna

Wydaje się, że tkanka limfoidalna związana z przewodem pokarmowym odgrywa kluczową rolę w „odpowiedzi odpornościowej pamięci”, która umożliwia adaptacyjny układ odpornościowy (AIS).

Wydaje się, że ta konkretna tkanka pojawiła się podczas ewolucji kręgowców szczękowych (znanych jako gnatostomy ). Może być wynikiem mutacji we wrodzonym układzie odpornościowym bezkręgowców lub układu odpornościowego bliższego naszemu, układu odpornościowego agnatów (kręgowców bezszczękowych, dominujących w wodach dolnego paleozoiku od ponad 100 milionów lat, z których dziś tylko dwa rzędy : pétromysontiformes ( minóg ) i Myxiniformes ( śluzic ), który ma mniej niż 100 gatunków). Czynniki odpowiedzialne za tę szybką zmianę ewolucyjną (niektórzy autorzy przywołują pod tym względem ewolucyjny wielki wybuch) nie zostały jeszcze wyjaśnione.

Pula

Wydaje się ważne, aby lepiej zrozumieć i chronić funkcjonowanie tych tkanek ze względu na ich rolę dla zdrowia indywidualnego i zbiorowego oraz dla zdrowia środowiskowego .

Tkanki te i ich interakcji z endogennej flory bakteryjnej rzeczywiście ważnym miejscem trwających interakcji pomiędzy hostem (ludzi i zwierząt) i milionów bakterii , mikro- grzyby i pasożyty wewnętrzne lub innych drobnoustrojów endogennych jelitowych, które rozwijają się w przewodzie pokarmowym..
Odpowiadają one częściowo za odporność nabytą od momentu powstania flory jelitowej (u ssaków przy urodzeniu z układu moczowo-płciowego matki oraz drobnoustrojów nabytych w środowisku dziecka). Interakcje z florą bakteryjną przyczyniają się do dojrzewania tkanki limfoidalnej związanej z jelitem (GALT). Te pionierskie bakterie modulują ekspresję genów komórek nabłonka jelitowego, predysponując jelita do kolonizacji bakteryjnej.

Dodatkowe ilustracje

Uwagi i referencje

  1. (en) Brandtzaeg P, Kiyono H, R Pabst, Russell MW. „Terminologia: nazewnictwo tkanki limfoidalnej związanej z błoną śluzową”
  2. Salminen S, Bouley C, Boutron-Ruault MC, et al. (1998). „ Funkcjonalna nauka o żywności oraz fizjologia i funkcja przewodu pokarmowego ”. British Journal of Nutrition 80 (S1): S147 – S171. doi: 10.1079 / BJN19980108
  3. Bleyzac P, Exbrayat JM & Fellah JS (2005) Pojawienie się adaptacyjnego układu odpornościowego: obecne hipotezy . M / S: nauki medyczne, 21 (2), 210-215.
  4. Uinuk-Ool T, Mayer WE, Sato A, et al. (2002) Komórki podobne do limfocytów minoga wyrażają homologi genów zaangażowanych w immunologicznie istotne czynności limfocytów ssaków . Proc Natl Acad Sci USA 2002; 22: 14356-61.
  5. Bernstein RM, Schluter SF, Bernstein H, Marchalonis JJ. Pierwotne pojawienie się genu aktywującego rekombinację 1 (RAG1): sekwencja całego genu rekina wskazuje na homologię z integrazami drobnoustrojów. Proc Natl Acad Sci USA 1996; 93: 9454-9
  6. Marchalonis JJ, Schluter SF, Bernstein RM, Hohman VS (1998) Przeciwciała rekinów: rewolucja i ewolucja . Immunol Rev; 166: 103-22.
  7. Dietert, RR i Zelikoff, JT (2008) Środowisko wczesnego życia, immunotoksykologia rozwojowa i ryzyko alergicznej choroby u dzieci, w tym astmy. Wady wrodzone Res. B Odw. Reprodukcja Toksykol. 83, 547-560
  8. Dunbar, B., Patel, M., Fahey, J. i Wira, C. (2012) Kontrola endokrynna odporności śluzówkowej w żeńskim układzie rozrodczym: wpływ czynników zakłócających środowisko. Mol. Komórka. Endokrynol. 354, 85–93
  9. Clayton, EM, Todd, M., Dowd, JB i Aiello, AE (2011) Wpływ bisfenolu A i triklosanu na parametry odpornościowe w populacji USA, NHANES 2003–2006. O. Perspektywa zdrowia. 119, 390–396
  10. Rubin, BS (2011) Bisfenol A: substancja zaburzająca gospodarkę hormonalną o szerokim narażeniu i wielu skutkach. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 127, 27–34
  11. Rogers, JA, Metz, L. i Yong, VW (2013) Recenzja: substancje chemiczne zaburzające gospodarkę hormonalną i reakcje immunologiczne: skupienie się na bisfenolu A i jego potencjalnych mechanizmach. Mol. Immunol. 53, 421-430
  12. Skypala, I. (2011) Niekorzystne reakcje pokarmowe – pojawiający się problem dla dorosłych. Dieta J. Am. dr hab. 111, 1877-1891
  13. Mansueto, P., Montalto, G., Pacor, ML, Esposito-Pellitteri, M., Ditta, V., Lo Bianco, C., Leto-Barone, SM i Di Lorenzo, G. (2006) Alergia pokarmowa w chorobach gastroenterologicznych: przegląd literatury. Świat J. Gastroenterol. 12, 7744–7752
  14. Cochrane S., Beyer K., Clausen M., Wjst M., Hiller R., Nicoletti C., Szepfalusi Z., Savelkoul H., Breiteneder H., Manios Y. , Crittenden, R. i Burney, P. (2009) Czynniki wpływające na występowanie i rozpowszechnienie alergii pokarmowej. Alergia 64, 1246-1255
  15. Braniste, V., Jouault, A., Gaultier, E., Polizzi, A., Buisson-Brenac, C., Leveque, M., Martin, PG, Theodorou, V., Fioramonti, J. i Houdeau, E. (2010) Wpływ doustnego bisfenolu A w dawkach referencyjnych na funkcję bariery jelitowej i różnice między płciami po ekspozycji okołoporodowej u szczurów. Proc. Natl. Acad. Nauka. USA 107, 448–453
  16. Moraima Guadalupe, 1 Sumathi Sankaran, 1 Michael D. George, 1 Elizabeth Reay, 1 David Verhoeven, 1 Barbara L. Shacklett, 1 Jason Flamm, 4 Jacob Wegelin, 3 Thomas Prindiville, 2 i Satya Dandekar. Tłumienie wirusów i odbudowa odporności w błonie śluzowej przewodu pokarmowego pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1 rozpoczynających terapię podczas pierwotnej lub przewlekłej infekcji Journal of Virology , sierpień 2006, s. 8236-8247, tom. 80, nr 16
  17. Anton PA, Mitsuyasu RT, Deeks SG, Scadden DT, Wagner B, Huang C, Macken C, Richman DD, Christopherson C, Borellini F, Lazar R, Hege KM. Wielokrotne miary obciążenia HIV we krwi i tkankach są ze sobą skorelowane, ale nie z parametrami klinicznymi u osób z awiremią . AIDS. 2003 Styczeń 3; 17 (1): 53-63

Zobacz również

Powiązane artykuły

Bibliografia