W chemii organicznej The reakcji Wurtza (lub Wurtza sprzęgania, nazwany Charles Adolphem Wurtza ) jest reakcja sprzęgania między dwoma halogenoalkanów w obecności metalicznego sodu , umożliwiającego uzyskanie dłuższego węglowodoru .
2 RX + 2 Na → R - R + 2 Na X , gdzie X = Cl , Br , I ( halogeny ).Reakcja Wurtza może być również przeprowadzona między dwoma różnymi halogenkami alkilowymi, wtedy nosi nazwę heteroprzęgnięcia Wurtza.
Kilka lat po jego odkryciu niemiecki chemik Rudolph Fittig stworzył podobną reakcję, używając halogenku alkilu i halogenku arylu . Preferowane jest wówczas łączenie krzyżowe i obserwuje się niewiele produktów ubocznych. Ta reakcja nazywa się reakcją Wurtza-Fittiga lub reakcją Fittiga .
Gdy używanym metalem nie jest sód, określa się to jako „sprzęgło typu Wurtza”.
Ta reakcja dotyczy tylko pierwszych warunków serii.
Zaproponowano dwa różne mechanizmy. Pierwsza polega na wymianie monoelektronicznej, po której następuje eliminacja jonu halogenkowego, a następnie dimeryzacja rodnika alkilowego. Drugi polega na utworzeniu karboanionu, po którym następuje atak nukleofilowy na drugi równoważnik halogenku alkilu.