Reakcja Rittera

Reakcji Ritter polega na przygotowaniu Ns alkilową amidy , w wodnym środowisku kwaśnym, z nitrylu a z substratu zdolnego do tworzenia karbokationu z karboniowy typu . Nazwa pochodzi od amerykańskiego chemika Johna Josepha Rittera, który opisał ją w 1948 roku .

Reakcja Rittera z izobutenu.

Ritter opisuje tę reakcję z alkenem, a podłoże może być również alkoholem pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe, benzylową lub tert -butylacétate.

Bibliografia

  1. John J. Ritter i Paul P. Minieri , „  Nowa reakcja nitryli. I. Amides from Alkenes and Mononitriles  ”, J. Am. Chem. Soc. , vol.  70 N O  12,1948, s.  4045-4048 ( DOI  10.1021 / ja01192a022 )
  2. John J. Ritter i Joseph Kalish , „  Nowa reakcja nitryli. II. Synthesis of t-Carbinamines  ”, J. Am. Chem. Soc. , vol.  70 N O  12,1948, s.  4048-4050 ( DOI  10.1021 / ja01192a023 )
  3. Mikhail Y. Lebedev i Mark B. Erman , „  Niższe pierwszorzędowe alkanole i ich estry w reakcji typu Rittera z nitrylami. Skuteczna metoda otrzymywania N-pierwszorzędowych alkiloamidów  ”, Tetrahedron Lett. , vol.  43 N O  8,2002, s.  1397-1399 ( DOI  10.1016 / S0040-4039 (02) 00057-6 )
  4. R. Bishop , Barry M. Trost ( red. ) I I. Fleming ( red. ), Comprehensive Organie Synthesis , tom.  6, Nowy Jork, Pergamon Press ,1992, s.  261-300
  5. John J. Ritter i Joseph Kalish , „  α, α-DIMETYLO-β-FENETYLOAMINA  ”, Organic Syntheses , tom.  44,1964, s.  44 ( czytaj online )
  6. CL Parris , „  N-BENZYLACRYLAMIDE  ”, Organic Syntheses , vol.  42,1962, s.  16 ( czytaj online )
  7. H. Fernholz i HJ Schmidt , „  Octan tert-butylu jako środek alkilujący  ”, Angew. Chem., Int. Ed. Eng. , vol.  8,1969, s.  521 ( DOI  10.1002 / anie.196905211 )