Reakcja Rittera
Reakcji Ritter polega na przygotowaniu Ns alkilową amidy , w wodnym środowisku kwaśnym, z nitrylu a z substratu zdolnego do tworzenia karbokationu z karboniowy typu . Nazwa pochodzi od amerykańskiego chemika Johna Josepha Rittera, który opisał ją w 1948 roku .
Ritter opisuje tę reakcję z alkenem, a podłoże może być również alkoholem pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe, benzylową lub tert -butylacétate.
Bibliografia
-
John J. Ritter i Paul P. Minieri , „ Nowa reakcja nitryli. I. Amides from Alkenes and Mononitriles ”, J. Am. Chem. Soc. , vol. 70 N O 12,1948, s. 4045-4048 ( DOI 10.1021 / ja01192a022 )
-
John J. Ritter i Joseph Kalish , „ Nowa reakcja nitryli. II. Synthesis of t-Carbinamines ”, J. Am. Chem. Soc. , vol. 70 N O 12,1948, s. 4048-4050 ( DOI 10.1021 / ja01192a023 )
-
Mikhail Y. Lebedev i Mark B. Erman , „ Niższe pierwszorzędowe alkanole i ich estry w reakcji typu Rittera z nitrylami. Skuteczna metoda otrzymywania N-pierwszorzędowych alkiloamidów ”, Tetrahedron Lett. , vol. 43 N O 8,2002, s. 1397-1399 ( DOI 10.1016 / S0040-4039 (02) 00057-6 )
-
R. Bishop , Barry M. Trost ( red. ) I I. Fleming ( red. ), Comprehensive Organie Synthesis , tom. 6, Nowy Jork, Pergamon Press ,1992, s. 261-300
-
John J. Ritter i Joseph Kalish , „ α, α-DIMETYLO-β-FENETYLOAMINA ”, Organic Syntheses , tom. 44,1964, s. 44 ( czytaj online )
-
CL Parris , „ N-BENZYLACRYLAMIDE ”, Organic Syntheses , vol. 42,1962, s. 16 ( czytaj online )
-
H. Fernholz i HJ Schmidt , „ Octan tert-butylu jako środek alkilujący ”, Angew. Chem., Int. Ed. Eng. , vol. 8,1969, s. 521 ( DOI 10.1002 / anie.196905211 )