Cope reakcji lub Cope eliminacji , opracowany przez Arthura C. Cope , to reakcja w celu usunięcia z N-tlenku z trzeciorzędową aminą , z wytworzeniem alkenu i hydroksyloaminę . Mechanizm reakcji obejmuje stan przejściowy tworzący pięciokierunkowy pseudo-pierścień, prowadzący do produktu eliminacji syn . Ta reakcja organiczna daje taki sam wynik jak eliminacja Hofmanna, ale tutaj zasada jest częścią grupy opuszczającej . Tlenek aminy wytwarza się przez utlenianie w odpowiedniej aminy z utleniaczem, takim jak m -CPBA . Sama eliminacja wymaga jedynie podgrzania.
Jednym z zastosowań reakcji Cope jest synteza metylenocykloheksanu :
Do piperydyny są odporne na reakcję Cope wewnątrzcząsteczkowej ale pirolidyny i cykle siedmiu ( azepanu ) albo więcej, produkt reakcji nienasyconego hydroksyloaminy.