Nazwa reakcji Markó-Lama pochodzi od chemików, którzy ją odkryli: Istvana Markó i Kevina Lama. Reakcja ta jest reakcją z chemii organicznej , gdzie ugrupowania hydroksylowe o związku organicznego jest zastąpiona przez jeden atom z grupy obejmującej atom wodoru , prowadzącego do tworzenia się alkan odpowiadającego. Deoksygenacji reakcji Markó LAM jest modyfikacja reakcji Bouveault Blanc i alternatywą dla odtleniania Barton-McCombie . Główne pozytywne punkty tej reakcji to:
Grupa hydroksylowa jest przede wszystkim estryfikowana do toluatu, co prowadzi do stabilnego i często krystalicznego związku. Ester aromatyczny poddaje się warunkom redukcji elektronów , za pomocą systemu SMI 2 / HMPA lub elektrolizy, w celu utworzenia rodnika - anion , który następnie rozkłada się do karboksylanu i rodników części alkilowej .
Rodnik ten można następnie zastosować w innych reakcjach rodnikowych lub do uwięzienia atomu wodoru w celu utworzenia produktu odtlenienia.
W obecności metanolu lub izopropanolu redukcja prowadzi do chemoselektywnego odbezpieczenia estru aromatycznego.
Gdy mieszanina ketonu i allilowego metylobenzoesan poddaje się SMI 2 / HMPA mieszaniny , produkt sprzęgania związku.
Reakcja Markó-Lam została wykorzystana jako ostatni etap całkowitej syntezy Trifarienolu B: