Marker genetyczny

Marker genetyczny jest gen lub polimorficznych DNA sekwencji łatwo wykrywalne za pomocą znanej lokalizacji na chromosomie . Może być stosowany w mapowaniu genetycznym do „znakowania” genomu i identyfikacji osobników lub gatunków.

Marker genetyczny można opisać jako zmienność (która może wystąpić z powodu mutacji lub zmiany loci genomowych), którą można zaobserwować. Marker genetyczny może być krótką sekwencją DNA, taką jak sekwencja wokół pojedynczej pary zasad (polimorfizm pojedynczego nukleotydu, SNP ) lub sekwencjami powtórzonymi ( VNTR ), takimi jak minisatelity .

Do 1980 roku markery genetyczne miały charakter morfologiczny, ponieważ opierały się wyłącznie na genach polimorficznych zmapowanych na podstawie analizy fenotypów . Nowe biotechnologie ( PCR itp.) Umożliwiają bezpośrednią analizę polimorfizmu sekwencji DNA w celu sporządzenia mapy genetycznej ( markery molekularne - bezpośrednio DNA - lub biochemiczne).

Rodzaje markerów

Istnieją różne rodzaje znaczników:

Charakterystyka

Według Bretting i Widrlechner (1995) idealne warunki dla markera genetycznego to:

Klasyfikacja markerów

Można je podzielić na trzy grupy w zależności od tego, czy ujawniają:

Uwagi i odniesienia

  1. Daniel Prat i in., Analiza genomu i zarządzanie leśnymi zasobami genetycznymi [ czytaj online ] , str. 73-74, wyd. Quae, 2006, 456 s. ( ISBN  2738012272 ) .
  2. D. De Vienne i S. Santoni , „  Główne źródła markerów molekularnych  ”, Markery molekularne w genetyce ,1998, s.  49-79

Nie należy tego mylić