Haplogrupa X

W genetyki The haplogroupe X oznacza Haplogrupa z mitochondrialnym DNA (mtDNA) człowieka.

Haplogrupa X pochodzi z haplogrupy N około 30 000 lat temu (tuż przed lub podczas ostatniego maksimum lodowcowego). Jest z kolei przodkiem podklad X2 i X1, które pojawiły się ok. 20000 i ok. Odpowiednio 12 000 lat temu.

W paleodemography , niektórzy naukowcy twierdzą, że tej haplogrupy występuje w Ameryce jest prawdopodobne, aby wspierać pokrewieństwo niektórych Paleo-amerykańskiej populacji z górnego paleolitu Europy , zanim to założenie zostało obalone przez późniejszych badaniach.

Dane genetyczne i demograficzne

Sekwencja haplogrupy X początkowo oddzieliła się od haplogrupy N, a następnie podzieliła się na podgrupy X1 i X2 między 30 000 a 20 000 lat temu.

Haplogrupa X jako całość reprezentuje około 2% populacji Europy , Bliskiego Wschodu i Afryki Północnej . W szczegółach podgrupa X1 jest dość dyskretna, ograniczona do Afryki Północnej i Wschodniej, a także do Bliskiego Wschodu. Z drugiej strony podgrupa X2 jest znacznie lepiej reprezentowana i wydaje się, że doświadczyła dużego rozproszenia populacji wokół ostatniego maksimum lodu lub wkrótce potem, około 21 000 lat temu. Jest szczególnie obecny na Bliskim Wschodzie , na Kaukazie i w Europie śródziemnomorskiej , nieco mniej w pozostałej części Europy. Poszczególne stężenia zostały zidentyfikowane w Gruzji (8% ludności), Orkady (w Szkocji , 7% populacji), a wśród druzowie w Izraelu (26% prawdopodobnie ze względu na założyciela).

Przypadek kontynentu amerykańskiego

Podgrupa X2, szczególnie europejska i a priori nieobecna w większości kontynentalnej Azji, jest również zaliczana do pięciu głównych haplogrup rdzennych populacji Ameryki. Chociaż jej rozpowszechnienie nie przekracza 3% we wszystkich tych populacjach, jest jedną z głównych haplogrup w północnej części Ameryki Północnej, gdzie reprezentuje prawie jedną czwartą typów mtDNA Algonquins . W mniejszym stopniu występuje na zachodzie i południu tego obszaru, wśród Sioux (15%), Nootkas (11% do 13%), Navajos (7%) i Yakamas (5%). Jest również dobrze reprezentowany wśród Yanomami (ponad 10%). Na jeszcze wyższym poziomie stwierdzono, że wariant podgrupy X2 obecny w Ameryce, zwany X2a, również jest odległy od innych wariantów tej podgrupy między sobą, zwanych X2b do X2f i obecnych w Starym Świecie, które wspólne pochodzenie omawianych populacji do 20 000 lat wcześniej.

Teoria solutreańskiego składnika paleoamerykanów

To odkrycie zostało wniesione przez bardzo niewielką mniejszość społeczności archeologicznej na zasługę teorii składnika solutreańskiego w populacjach paleoamerykańskich wyemitowanych po odkryciu stanowiska Clovis w Nowym Meksyku, ujawniając w szczególności przemysł lityczny wywołujący ten z Solutreańczyków w Hiszpanii i na południowym zachodzie Francji między 22 000 a 17 000 lat przed teraźniejszością.

Od końca XXI wieku do 2010 roku dowody obróciły się przeciwko tej solutreańskiej hipotezie, ponieważ w Europie ani na Bliskim Wschodzie nie stwierdzono obecności DNA przodków X2a mt. Linie Nowego Świata X2a i X2g nie pochodzą od linii Starego Świata X2b, X2c, X2d, X2e i X2f, co wskazuje na wczesne pochodzenie linii Nowego Świata „prawdopodobnie na samym początku ich ekspansji i propagacji. Z Bliskiego Wschodu. ”. Badanie z 2008 roku wykazało, że obecność haplogrupy X w obu Amerykach nie wspiera migracji z Europy okresu solutrejskiego. Linia haplogrupy X w obu Amerykach nie wywodzi się z podklady europejskiej, ale raczej reprezentuje niezależną podkladę, zwaną X2a. Podklada X2a nie została znaleziona w Eurazji i najprawdopodobniej pochodzi z wczesnej populacji paleo-indyjskiej około 13 000 lat temu. Podstawowy wariant X2a został znaleziony w skamielinie Kennewick Man (około 9 000 lat temu).

Uwagi i odniesienia

co najmniej ponad 5000 lat temu, kiedy możemy prześledzić obecność tej haplogrupy wśród Ewenków w Ałtaju
(w) George Diepenbrock, Dane genetyczne nie obejmują starożytnych migracji transatlantyckich, mówi profesor , phys.org, 15 stycznia 2016
Reidla M i in., „ Pochodzenie i dyfuzja haplogrupy X mtDNA ”,listopad 2003( PMID 14574647 , PMCID 1180497 , DOI 10.1086 / 379380 ) , str. 1178–1190
„Nasze wyniki silnie potwierdzają hipotezę, że haplogrupa X, wraz z innymi czterema głównymi haplogrupami mtDNA, była częścią puli genów pojedynczej populacji założycielskiej rdzennych Amerykanów; dlatego nie wspierają one modeli, które proponują migracje niezależne od haplogrup, takie jak migracja z Europy postawiona przez hipotezę solutreańską ... Tutaj pokazujemy, używając 86 kompletnych genomów mitochondrialnych, że wszystkie haplogrupy rdzennych Amerykanów, w tym haplogrupa X, były częścią pojedynczej populacji założycielskiej, obalając w ten sposób modele migracji wielokrotnej. " (Fagundes i in. 2008)
Jennifer A. Raff i Deborah A Bolnick , „ Czy mitochondrialna haplogrupa X wskazuje na starożytną migrację transatlantycką do obu Ameryk? Krytyczna ponowna ocena ”,2015( DOI 10.1179 / 2055556315Z.00000000040 ) ,str. 297–304

Zobacz też

Filogenetyczne drzewo haplogroups z mitochondrialnego DNA (mtDNA) człowieka.

Ewa mitochondrialna ( L )

L1–6

NIE

sol

przed JT

H V

jot