Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa | ||
Struktura skrystalizowanego ludzkiego G6PD ( PDB 1QKI ) | ||
Główne cechy | ||
---|---|---|
Synonimy | G6PD | |
Nr WE | 1.1.1.49 | |
Homo sapiens | ||
Umiejscowienie | X q 28 | |
Waga molekularna | 59 257 Da | |
Liczba pozostałości | 515 aminokwasów | |
Wejdź | 2539 | |
HUGO | 4057 | |
OMIM | 305900 | |
UniProt | P11413 | |
RefSeq ( mRNA ) | NM_000402.4 , NM_001042351.2 | |
RefSeq ( białko ) | NP_000393.4 , NP_001035810.1 | |
Razem | ENSG00000160211 | |
PDB | 1QKI , 2BH9 , 2BHL | |
GENATLAS • z GeneTests • z GoPubMed • KL • H InvDB • Treefam • Vega | ||
Linki dostępne z GeneCard i HUGO . |
Dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu ( G6PD ) jest oksydoreduktazą , który katalizuje się reakcję :
D -glukozy-6-fosforan + NADP + 6- fosfo- D -glucono-1,5-lakton + NADPH + H + .Enzym ten jest pierwszym w szlaku pentozofosforanowym , którego jest etapem ograniczającym i którego przepływ kontroluje. Katalizuje utlenianie glukozo-6-fosforanu do 6-fosfoglukono-δ-laktonu z jednoczesną redukcją jednej cząsteczki NADP + do NADPH . Jest jednym z ważnych źródeł tego kofaktora komórkowego.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest nazywany favism . Charakteryzuje się deficytem w produkcji NADPH, który jest niezbędny dla zdolności regeneracyjnej glutationu i odporności na stres oksydacyjny .
Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowaNr WE | WE |
---|---|
numer CAS |
IUBMB | Wpis IUBMB |
---|---|
IntEnz | Widok IntEnz |
BRENDA | Wejście BRENDA |
KEGG | Wejście KEGG |
MetaCyc | Szlak metaboliczny |
PRIAM | Profil |
PDB | Struktury |
UDAĆ SIĘ | AmiGO / EGO |
Pfam | PF00479 |
---|---|
Klan Pfam | CL0063 |
InterPro | IPR022674 |
WŁASNOŚĆ | PDOC00067 |
SCOP | 1dpg |
SUPER RODZINA | 1dpg |