Fuleren C 70 | |
Struktura fulerenu C 70 | |
Identyfikacja | |
---|---|
N O CAS | |
N O ECHA | 100,162,223 |
PubChem | 16131935 |
ChEBI | 33195 |
UŚMIECHY |
c12c3c4c5c1c1c6c7c2c2c8c3c3c9c4c4c% 10c5c5c1c1c6c6c 11c7c2c2c7c8c3c3c8c9c4c4c9c %%% 10c5c5c1c1c6c6c 10c 11c2c2c %%% 11c7c3c3c 11c7c (C, 102%) c2c6c1c1c5c9c5c6c4c8c3c6c7c2c15 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C70 / c1-2-22-5-6-24-13-14-26-11-9-23-4-3 (21 (1) 51-52 (22) 54 ( 24) 55 (26) 53 (23) 51) 33-31 (1) 61-35-7-8-27-15-16-29-19-20-30-18-17-28-12-10 ( 25 (7) 56-57 (27) 59 (29) 60 (30) 58 (28) 56) 37 (35) 63 (33) 65-36 (4) 40 (9) 67 (44 (17) 42 ( 12) 65) 69-46 (11) 47 (14) 70 (50 (20) 49 (18) 69) 68-43 (13) 39 (6) 66 (45 (16) 48 (19) 68) 64 - 34 (5) 32 (2) 62 (61) 38 (8) 41 (15) 64 Stand. InChIKey: ATLMFJTZZPOKLC-UHFFFAOYSA-N |
Wygląd | Czarne kryształy w kształcie igieł |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 70 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 840,749 ± 0,056 g / mol C 100%, |
Właściwości fizyczne | |
Rozpuszczalność | nierozpuszczalne w wodzie |
Masa objętościowa | 1,7 g · cm -3 |
Właściwości elektroniczne | |
Zakazany zespół | 1,77 eV |
Środki ostrożności | |
SGH | |
Ostrzeżenie H319, H335, P261, P305 + P351 + P338, H319 : Działa drażniąco na oczy H335 : Może podrażniać drogi oddechowe P261 : Unikać wdychania pyłu / dymu / gazu / mgły / par / rozpylonej cieczy. P305 + P351 + P338 : W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Zdejmij soczewki kontaktowe, jeśli ofiara je nosi, i można je łatwo zdjąć. Kontynuuj płukanie. |
|
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Fulerenów C 70Jest to rodzaj substancji fulleren których cząsteczki składają się z 70 atomów w węglu . Tworzą one klatkę, której elipsoidalna powierzchnia jest zmaterializowana przez 25 sześciokątów i 12 pięciokątów , przy czym każdy wierzchołek tej struktury jest zajęty przez atom węgla, a każdy bok przez wiązanie chemiczne . Całość tworzy strukturę podobną do struktury buckminsterfulleren lub fullerenu 60, charakterystyczny dla tej rodziny cząsteczek. Synteza tych odmian alotropowych węgla w 1985 roku przyniosła jego autorom w 1996 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii .
Cząsteczka C 70ma symetrię D 5hz 32 ścianami (25 sześciokątów i 12 pięciokątów ), strukturą podobną do struktury buckminsterfullerenu , która jest kulista, ale z pasem 5 dodatkowych sześciokątów umieszczonych na równiku, co daje C 70bardziej wydłużony kształt. Do wiązania węgiel-węgiel może mieć osiem różnych długościach w cząsteczce, począwszy od 137 pm do 146 pm . Każdy atom w strukturze jest kowalencyjnie połączony z trzema atomami.
C 70może przejść sześć kolejnych redukcji prowadzących do anionu C 70- odwracalnie, utlenianie jest nieodwracalne. Pierwsza redukcja wymaga napięcia −1 V ( Fc / Fc + ), co daje C 70 akceptor elektronów.
Fulerereny są słabo rozpuszczalne w wielu rozpuszczalnikach aromatycznych, takich jak toluen , a także w rozpuszczalnikach, takich jak dwusiarczek węgla CS 2, ale nie rozpuszcza się w wodzie . Rozwiązania C 70są czerwono-brązowe. Możliwa jest hodowla kryształów C 70 kilka milimetrów od roztworu.
C 70tworzy brązowawą krystaliczną substancję stałą. Jest N- typu półprzewodnikowego (akceptor elektronów) o zabronione pasmo o 1,77 eV i przewodność, która wynikałaby z dyfuzją atmosferycznego tlenu wewnątrz materiału. Podstawowy wzór C 70 skrystalizowany w formie sześciennej centrowanej na twarz zawiera cztery miejsca oktaedryczne i dwanaście pustych miejsc czworościennych wystarczająco dużych, aby pomieścić zanieczyszczenia. Kiedy do tych wnęk zostaną wprowadzone pierwiastki będące donorami elektronów , takie jak metale alkaliczne , C 70uzyskuje przewodnictwo rzędu 2 S · cm -1 .
W postaci stałej cząsteczki C 70są trzymane razem przez siły van der Waalsa i krystalizują w temperaturze otoczenia w układzie jednoskośnym , heksagonalnym , romboedrycznym i sześciennym centrowanym na ścianę . Ten ostatni jest stabilny w temperaturze powyżej 70 ° C . Wyjaśnia to fakt, że system sześcienny centrowany na twarz jest preferowany, gdy ogólna symetria zależy od względnej orientacji cząsteczek C 70 .natomiast układ jednoskośny, który jest najmniej symetryczny, obserwuje się, gdy orientacja cząsteczek jest blokowana przez zbyt niską temperaturę lub przez deformację . Częściowy obrót wzdłuż osi symetrii cząsteczek prowadzi do symetrii heksagonalnej lub romboedrycznej, które dają strukturę sześcienną, gdy cząsteczki mogą się swobodnie obracać.
Obecność fulerenu C 70jak również buckminsterfullerene wykryto w mgławicy planetarnej w 2010 roku, co czyni ją największą molekułą wykrytą w kosmosie.