Funkcja Langevina

Funkcja Langevina pochodzi od Paula Langevina (1872-1946) i jest zdefiniowana przez gdzie coth jest hiperboliczną funkcją cotangens .

Kontekst

Funkcja Langevina pojawia się w opisie paramagnetyzmu materiału poddanego jednorodnemu polu magnetycznemu B , a także formalnie powiązanych układów, takich jak swobodnie łączony polimer poddany stałej sile rozciągającej.

Materiał jest opisywany jako zespół niezależnych klasycznych dipoli magnetycznych , z których każdy ma moment magnetyczny m, którego kierunek jest dowolny, ale moduł µ jest stały. Energia poszczególnych dipola następnie U = - mB .

Obliczanie średniego namagnesowania

Ustawiamy się w stałej temperaturze (zespół kanoniczny). W tym przypadku, magnesowania materiału jest M = n ⟨ m ⟩ gdzie n oznacza gęstość momentów magnetycznych i średnia wartość ⟨ m ⟩ czasy te oblicza się według prawa Boltzmanna  :

gdzie k  B jest stałą Boltzmanna , T  temperaturą, elementem kąta bryłowego i gdzie całkowanie odbywa się we wszystkich możliwych orientacjach dla m .

Wynik

Prowadzą wtedy do elementarnych manipulacji

gdzie L jest funkcją Langevina .

Zachowanie asymptotyczne

Zerowe pola, gdy temperatura ma tendencję zeru ⟨ M ⟩ ≈ nμ  nasyconą magnetyzacji (na obroty zamraża się w stanie podstawowym ). Gdy znajduje się w granicach od wysokich temperatur ⟨ M ⟩ ≈ 0 , energia cieplna jest znacznie większa niż energia magnetyczna (system entropii  : nie dłużej obraca patrz pola magnetycznego).

Dla x ≪ 1 funkcja Langevina może rozwinąć się w szeregu Taylora  :

lub jako uogólniony ciągły ułamek  :

W reżimie wysokotemperaturowym ( kT ≫ µB ) możemy zachować jedyny pierwszy człon tych rozszerzeń ( L ( x ) ≈ x / 3 ), co prowadzi do prawa Curiego  :

z podatnością magnetyczną.

Funkcja Langevina spełnia również następującą zależność, którą można wywnioskować z analogu funkcji cotangens  :

Zobacz też

<img src="https://fr.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;">