Ze względu na ograniczenia techniczne pożądana typografia tytułu nie mogła zostać poprawnie wyrenderowana.
1,5-diazabicyklo [4.3.0] non-5-en | |||
Identyfikacja | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | 2,3,4,6,7,8-heksahydropirolo [1,2- a ] pirymidyna | ||
Synonimy |
1,5-diazabicyklo [4.3.0] non-5-en (nazwa systematyczna) |
||
N O CAS | |||
N O ECHA | 100,019,171 | ||
N O WE | 221-087-3 | ||
PubChem | 76349 | ||
UŚMIECHY |
C1CC2 = NCCCN2C1 , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1S / C7H12N2 / c1-3-7-8-4-2-6-9 (7) 5-1 / h1-6H2 InChIKey: SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N |
||
Właściwości chemiczne | |||
Brute formula |
C 7 H 12 N 2 [Izomery] |
||
Masa cząsteczkowa | 124,1836 ± 0,0068 g / mol C 67,7%, H 9,74%, N 22,56%, |
||
Właściwości fizyczne | |||
* Temperatura wrzenia | 95 - 98 ° C przy 7,5 mmHg | ||
Masa objętościowa | 1,005 g · cm od -3 do 25 ° C | ||
Temperatura zapłonu | 94 ° C | ||
Właściwości optyczne | |||
Współczynnik załamania światła | = 1,519 | ||
Środki ostrożności | |||
Dyrektywa 67/548 / EWG | |||
VS Symbole : C : Produkt żrący Zwroty R : R34 : Powoduje oparzenia. Zwroty S : S26 : Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S45 : W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeżeli to możliwe, pokaż etykietę. S36 / 37/39 : Nosić odpowiednią odzież ochronną, rękawice i ochronę oczu / twarzy. Zwroty R : 34, Zwroty S : 26, 36/37/39, 45, |
|||
Transport | |||
3267 : CIEKŁY ŻRĄCY, PODSTAWOWY, ORGANICZNY, INO Klasa: 8 Etykieta: 8 : Substancje żrące Opakowanie: Grupa pakowania II : średnio niebezpieczne substancje; |
|||
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
1,5-diazabicyklo [4.3.0] non- 5-en lub DBN jest organicznym związkiem bicyklicznym o funkcji amidyny i o wzór empiryczny C 7 H 12 N 2 . Jest to zasada stosowana w syntezie organicznej , taka jak pokrewny związek 1,8-diazabicyklo [5.4.0] undec-7-en (DBU). Biorąc pod uwagę względną złożoność ich systematycznej nazwy , odzwierciedlenie ich bicyklicznej struktury i obejmującą różne funkcje, są one określane prawie na stałe przez ich akronim.
Związki te są stosowane w reakcjach dehydrohalogenacji , a także do rearanżacji katalizowanych zasadą.