Reakcji serce , nazwany chemika Richard Herz , przekształcanie pochodnych aniliny ( 1 ) w soli Herz ( 2 ) z dichlorkiem dwusiarkowych , a następnie hydrolizy z tej soli ( 2 ) w tiolanu sodu odpowiednich ( 3 ):
Tiolan sodu 3 można przekształcić w związek pośredni z tiolanem cynku za pomocą siarczanu cynku , a następnie poddać reakcji tiolan z, na przykład , chlorkiem benzoilu , z wytworzeniem 1,3- benzotiazolu 4 .
Anilina 5 jest przekształcana w trzech etapach w 6 zgodnie z sekwencją:
Związek ( thioindoxyl , 7 ), jest ważnym związkiem pośrednim w syntezie z barwnikami . Kondensacji z acénaphthoquinone daje 8 , Scarlet Ciba typu barwnika, a kondensacja 7 z izatyny daje thioindigoïque barwnik 9 .