Frederick pei li
Frederick pei li| Narodziny |
1940 Nowy Jork |
|---|---|
| Śmierć | 10 czerwca 2015 lub 12 czerwca 2015 |
| Imię w języku ojczystym | 李沛 |
| Narodowość | amerykański |
| Trening |
Uniwersytet Georgetown, Uniwersytet Nowy Jork, Uniwersytet Rochester |
| Zajęcia | Lekarz , onkolog |
| Pracował dla | Uniwersytet Harwardzki |
|---|---|
| Różnica | Nagroda Charlesa-Motta ( w ) (1995) |
Frederick Pei Li , urodzony dnia7 maja 1940 w Canton , w Chinach , a zmarł10 czerwca 2015, jest amerykańskim lekarzem .
Biografia
Urodzony w Chinach Frederick Pei Li przybył do Nowego Jorku, gdzie jego rodzice mieli chińską restaurację . Otrzymał tytuł licencjata w fizyki na Uniwersytecie w Nowym Jorku oraz tytuł doktora medycyny na University of Rochester oraz tytuł magistra w demografii na Uniwersytecie Georgetown . W 1967 r. Dołączył do sekcji epidemiologicznej NCI ( National Cancer Institute ). Pracował tam przez 24 lata, głównie w centralnym „polu” NCI w Dana-Farber Cancer Institute (w) w Bostonie . W 1991 roku został szefem Wydziału Epidemiologii i Kontroli Raka w „Dana-Farber” (Dana-Farber's Division of Cancer Epidemiology and Control).
Frederick Pei Li jest profesorem of Clinical Cancer Epidemiology w Harvard School of Medicine ( zdrowie publiczne ), Professor of Medicine w Harvard School of Medicine, a profesor Harry i Elsa Jiler American Cancer Society Clinical Research . W 1996 roku został powołany przez Prezydenta Clintona do National Cancer Advisory Board NCI .
Część tekstu w języku angielskim do przetłumaczenia na język francuski
Tekst w języku angielskim do przetłumaczenia:
Oto prezentacja samego siebie i jego pracy Li: Zainteresowania badawcze: Molecular Epidemiology of Hereditary Cancers Najnowsze dane wykazały, że podstawowe defekty molekularne raka to zmiany genetyczne, które powodują utratę normalnych komórkowych mechanizmów kontrolnych . Niektóre z tych mutacji mogą być dziedziczone przez linię zarodkową . „Badałem dziedziczną podatność na raka w rodzinach dotkniętych chorobą. Celem jest identyfikacja genów zaangażowanych w rozwój raka”.
„Zainteresowały mnie badania nad rodzinami raka, ponieważ badania epidemiologiczne pokazują, że praktycznie wszystkie nowotwory wykazują tendencję do agregowania się w rodzinach. Bliscy krewni chorego na raka są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia tego nowotworu i być może innych form raka. szczególne ryzyko zachorowania na raka jest wyjątkowo wysokie w przypadku nosicieli pewnych genów raka, u których współczynnik ataków może zbliżyć się do 100%. W kandydujących rodzinach nowotworowych możliwość tworzenia klastrów na podstawie przypadku należy wykluczyć poprzez badania epidemiologiczne, które ustalają obecność nadmierne ryzyko raka. Rodziny predysponowane są kandydatami do badań laboratoryjnych w celu zidentyfikowania dziedzicznych czynników podatności. Badania te doprowadziły do identyfikacji i izolacji ludzkich genów nowotworowych, genów supresorowych. Te geny raka należą do ponad 200 cech pojedynczych genów powiązanych wraz z rozwojem raka. Około tuzina odziedziczonych genów podatności było ostatecznie zidentyfikowane i poszukuje się wielu innych. Na podstawie badań nad siatkówczakiem i innymi rzadkimi nowotworami uzyskano ważne nowe informacje na temat podstawowej biologii nowotworów, które pojawiają się u wielu pacjentów. Izolacja dziedzicznego genu podatności na raka stwarza możliwości przedobjawowego badania krewnych z grupy ryzyka. Jednak badanie zdrowych osób wiąże się również z ważnymi kwestiami dotyczącymi świadomej zgody, poufności i potencjalnych niekorzystnych skutków psychologicznych, społecznych i ekonomicznych ”.
„Moi koledzy i ja używamy rodzin z odziedziczonymi mutacjami w genie p53, który predysponuje do raka piersi i różnych nowotworów wieku dziecięcego, jako modelu do opracowania programu testów genetycznych”.
Przetłumacz ten tekst • Narzędzia • (+)Swoje imię dał zespołowi Li-Fraumeni .