B 0 AT1

Białko B 0 AT1
Główne cechy
Zatwierdzona nazwa Członek rodziny solute przewoźników 6 19
Symbol SLC6A19
Synonimy Zależny od sodu neutralny transporter aminokwasów B (0) AT1 , system B (0) neutralny transporter aminokwasów AT1 , B 0 AT1
Homo sapiens
Umiejscowienie 5 pkt 15.33
Waga molekularna 71 110  Da
Liczba pozostałości 634  aminokwasów
Wejdź 340024
HUGO 27960
OMIM 608893
UniProt Q695T7
RefSeq ( mRNA ) NM_001003841.2
RefSeq ( białko ) NP_001003841.1
Razem ENSG00000174358

GENATLAS • z GeneTests • z GoPubMed • KL • H InvDB • Treefam • Vega

Linki dostępne z GeneCard i HUGO .

Białko B 0 AT1 , że transportu zależnego od sodu obojętny aminokwas, w języku angielskim, to białko z rodziny z transporterów SLC  (en) ( rozpuszczone nośnikami ). U ludzi jest kodowany przez gen SLC6A19 znajdujący się na chromosomie 5 . Zapewnia zależną od sodu resorpcję nabłonkową obojętnych aminokwasów przez szczytową błonę nerek i jelita . Mutacja w SLC6A19 genu może prowadzić do choroba hartnupów użytkownika .

Białko B 0 AT1 współpracuje w celu ustabilizowania go na błonie z enzymu przekształcającego angiotensynę 2 lub białka ACE2, który bierze udział w zakażeniu w ludzkich komórkach przez koronawirusów , takich jak SARS-CoV-2 , odpowiedzialne za COVID-19  ; białkową B 0 AT1 tworzy heterodimer dimeru z ACE2, w domenie homologii ace2 kolektyn promujących dimeryzacji. ACE2 odgrywa również rolę białka opiekuńczego B 0 AT.

Uwagi i odniesienia

  1. wartości dotyczące masy oraz liczby reszt wskazanych tutaj są związki o prekursora białka otrzymanego z translacji z genu przed potranslacyjnych modyfikacji , i mogą się znacznie różnić od odpowiednich wartości dla osób funkcjonalne białko .
  2. (en) Robert Kleta, Elisa Romeo, Zorica Ristic, Toshihiro Ohura, Caroline Stuart, Mauricio Arcos-Burgos, Mital H Dave, Carsten A Wagner, Simone RM Camargo, Sumiko Inoue, Norio Matsuura, Amanda Helip-Wooley, Detlef Böckenhauer Richard Warth, Isa Bernardini Gepke Visser Thomas Eggermann Philip Lee, Arthit Chairoungdua, Promsuk Jutabha, Ellappan Babu, Sirinun Nilwarangkoon, Naohiko Anzai, Yoshikatsu Kanai, Francois Verrey William Gahl i Akio Koizumi , "  Mutacje w SLC6A19 kodującego B 0 AT1, powoduje zaburzenie Hartnupa  ” , Nature Genetics , vol.  36 N O  9, Wrzesień 2004, s.  999-1002 ( PMID  15286787 , DOI  10.1038 / ng1405 , czytaj online )
  3. (in) Angelika Bröer Karin Klingel, Sonja Kowalczuk, John EJ Rasko, Juleen Cavanaugh i Stefan Bröer , „  Molecular Cloning of Mouse Amino Acid Transport System B 0 , a Neutral Amino Acid Transporter Related to Hartnup's Disorder  ” , Journal of Biological Chemistry , tom.  279 n O  23, 4 czerwca 2004, s.  24467-24476 ( PMID  15044460 , DOI  10.1074 / jbc.M400904200 , czytaj online )
  4. (w) Stefan Bröer , „  Transport aminokwasów przez nabłonek jelitowy i nerkowy ssaków  ” , Physiological Reviews , vol.  88, n o  1, Styczeń 2008, s.  249-286 ( PMID  18195088 , DOI  10.1152 / physrev.00018.2006 , czytaj online )
  5. (w) Renhong Yan Yuanyuan Zhang, Yaning Li, Lu Xia Yingying Guo i Zhou Qiang , „  Strukturalne podstawy rozpoznania SARS-CoV-2 przez pełnometrażowego człowieka ACE2  ” , Science , vol.  367 n O  6485, 27 marca 2020 r, s.  1444-1448 ( PMID  32132184 , PMCID  7164635 , DOI  10.1126 / science.abb2762 , czytaj online )
  6. (en) Mahmoud Gheblawi, Kaiming Wang, Anissa Viveiros, Quynh Nguyen, Jiu-Chang Zhong, Anthony J. Turner, K. Mohan Raizada, Maria B. Grant i Gavin Y. Oudit , „  Angiotensin-Converting Enzyme 2: SARS- CoV-2 Receptor and Regulator of the Renin-Angiotensin System  ” , Circulation Research , tom.  126 n O  10, 8 maja 2020 r, s.  1456-1474 ( PMID  32264791 , PMCID  7188049 , DOI  10.1161 / CIRCRESAHA.120.317015 , czytaj online )