| 23 i ja | |
| kreacja | kwiecień 2006 |
|---|---|
| Założyciele | Anne Wojcicki , Linda Avey ( en ) i Paul Cusenza ( d ) |
| Forma prawna | Inkorporacja i spółka private equity |
| Siedziba firmy |
Mountain View Stany Zjednoczone |
| Kierunek | Anna Wójcicka |
| Czynność | Biotechnologia |
| Efektywny | 683 (2019) |
| Stronie internetowej | www.23andme.com |
| Obrót handlowy | 305 milionów dolarów (2020) |
| Zysk netto | - 251 milionów dolarów (2020) |
23andMe to amerykańska firma biotechnologiczna z siedzibą w Mountain View w Kalifornii, która zapewnia osobom fizycznym analizę kodu genetycznego. Podstawowa oferta to sto dolarów wkwiecień 2019za to, co nazywają „ Osobista usługa genetyczna przodków ”. Bardziej wszechstronna usługa „ Health + Ancestry Service ” zawiera również informacje dotyczące zdrowia.
Firma jest notowana na Nasdaq 17 czerwca 2021 r.
W grudzień 2007kilka firm, w tym 23andMe i deCODE Genetics , ogłosiło uruchomienie warte 999 dolarów testów w celu identyfikacji polimorfizmów nukleotydów . Google zainwestował 3,9 miliona dolarów w 23andMe, którego współzałożycielka Anne Wojcicki była wówczas żoną współzałożyciela Google, Sergeya Brina . Genentech podobno zainwestował również w 23andMe.
Zanim 22 listopada 2013 r., w przypadku niektórych chorób, w których rozpoznano marker genetyczny, ale też po prostu założono, że w przypadku obecności markera zasygnalizowano klientowi, że jest narażony na ryzyko rozwoju tej choroby. Ta usługa związana z badaniem czynników genetycznych w zapobieganiu głównym chorobom ( cukrzyca , rak ...), która nie uzyskała wcześniejszej zgody, została wycofana po przeprowadzeniu dochodzenia przez władze amerykańskie.
19 lutego 2015The Food and Drug Administration (FDA) udzieliła 23andMe dopuszczenie do obrotu dla testu genetycznego, który umożliwia wykrycie portu recesywnego allelu genu odpowiedzialnego za syndrom Bloom , rzadka choroba genetyczna powoduje przed- i poporodową opóźnienie wzrostu a także rumień najczęściej występujący na twarzy podczas ekspozycji na słońce. Osoby z tym zespołem mają bardzo wysoką zachorowalność na raka, który jest główną przyczyną zgonów.
W kwiecień 2017, FDA zezwala na wykrycie dziesięciu chorób lub patologii.
Głównym produktem sprzedawanym na rynku jest genetyczny test na ślinę sprzedawany bezpośrednio osobom fizycznym. Test ten umożliwia wykrycie predyspozycji genetycznych oraz odnalezienie przodków lub dalszych krewnych.
Od powstania do 2021 r. 11,3 mln ludzi zostało poddanych testom genetycznym; z tego 8,9 mln upoważniło firmę do wykorzystania ich danych w celu wzbogacenia swojej bazy danych.
Koncepcje bronione przez firmę muszą być kwalifikowane, ponieważ czynniki środowiskowe mogą odgrywać dominującą rolę w ekspresji genu. Dlatego nie jest możliwe wiarygodne przewidzenie wystąpienia choroby genetycznej wyłącznie na podstawie analizy genomu.