Reakcja Wohla-Aue

Wohl-Aue reakcji to organiczne reakcja redoks pomiędzy aromatycznym nitro związku i aniliny w środowisku zasadowym, z wytworzeniem fenazyny .

Przykładem jest reakcja między nitrobenzenem i aniliną :

Reakcja Wohl-Aue z nitrobenzenu

Ta reakcja została nazwana na cześć Alfreda Wohla i Wilhelma Aue, którzy po raz pierwszy opublikowali ten proces w 1901 roku.

Uwagi i odniesienia

  1. (w) Alfred Wohl i W. Aue, „  Über die auf nitrobenzol Einwirkung von Anilin bei Gegenwart von Alkali  ” , Chemische Berichte , vol.  34 N O  21901, s.  2442–2450 ( DOI  10.1002 / cber.190103402183 )
  2. (w) Irwin J. Pachter i Milton C. Kloetzel, „  The Reaction Wohl-Aue. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine  ” , J. Am. Chem. Soc. , vol.  73 N O  10,1951, s.  4958–4961 ( DOI  10.1021 / ja01154a144 )