Reakcja Suzuki , Suzuki-Miyaura reakcji lub reakcji sprzęgania Suzuki-Miyaura jest reakcja sprzęgania i stosowane w chemii organicznej , w której grupy arylowa i drugi skrapla grupę arylową, z wytworzeniem pojedynczej cząsteczki. Zwykle, tę reakcję z użyciem kwas poddaje się reakcji z chlorowcem pochodnej taki jak atom bromu lub jodu, z katalizatorem palladu . Ta reakcja chemiczna została po raz pierwszy opublikowana w 1979 roku przez Akirę Suzuki (鈴木 章) (który otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2010 roku za to odkrycie) i Norio Miyaura (宮 浦 憲 夫). Reakcja wymaga katalizatora palladowego zawierającego ligandy fosfinowe .
Ta reakcja działa również przy użyciu grupy trifluorometanosulfonianowej (OTf) zamiast pochodnej chlorowcowanej , a także zastosowania estru boronowego zamiast kwasu boronowego. Następującą względną reaktywność zwykle obserwuje się dla każdej grupy stosowanej podczas reakcji sprzęgania : R 2 -I> R 2 -OTf> R 2 -Br >> R 2- Cl.
Cykl katalityczny sprzęgła Suzuki składa się z czterech odrębnych etapów:
Czwartorzędowy boru anion zwiększa nukleofilowości z arylem grupa R 1 i przyspiesza jego transfer do palladu w czasie transmetalacji etapie . Wybór ligandów z katalizatora wpływa na reaktywność. Z ligandami o dużych rozmiarach i bogatych w elektrony jako P ( t -Bu) 3 przyspieszyć szybkość etapu dodawania oksydacyjnego reakcji chlorków zazwyczaj niereaktywne.