Pierre Tambourin

Pierre Tambourin Biografia
Narodziny 23 września 1943
Vouziers ( d )
Narodowość Francuski
Trening Politechnika
Czynność Biolog
Inne informacje
Członkiem Akademia technologiczna
Nagrody Oficer Legii Honorowej
Oficer Orderu Zasługi
Komendanta Legii Honorowej

Pierre Tambourin , urodzony dnia23 września 1943w Vouziers ( Ardeny ), jest francuskim biologiem. Większość jego prac dotyczy onkologii eksperymentalnej, której celem jest zidentyfikowanie mechanizmów przekształcania normalnej komórki w komórkę rakową.

Biografia

Pierre Tambourin dołączył do École Polytechnique w 1964 r. Tytuł magistra nauk ścisłych uzyskał w 1968 r., A tytuł DEA z genetyki molekularnej w 1970 r.

Pierre Tambourin rozpoczął pracę jako pracownik naukowy w Inserm w 1967 roku. Już w 1968 roku jego badania koncentrowały się na mechanizmie rakotwórczości komórek przez mysie retrowirusy, których analizę Raymond Latarjet rozpoczął w 1958 roku z Charlotte Friend w Stanach Zjednoczonych. François Zajdela kontynuował naukę w Institut Curie. Do 1975 roku badał patofizjologię in vivo na myszach, co doprowadziło go do zidentyfikowania pierwszego typu białaczki, który został opublikowany w czasopiśmie Nature w 1975 roku.

W 1975 roku został mianowany dyrektorem ds . Badań w Inserm . Do 1981 r. Analizował zachowanie komórkowe tej eksperymentalnej białaczki.

Od 1982 do 1985 roku, Peter Tamburyn jest odwiedzenie naukowca i pracownika gościa w NIH -NCI na D r D. Łowy laboratorium Komórkowej Onkologii w Waszyngtonie, aby udoskonalić biologii molekularnej.

Od 1985 r. Dołączył do Jean-Paula Lévy'ego, kierując jednostką stowarzyszoną nr 628 CNRS w szpitalu Cochin i kieruje działem 152 Immunologii i Wirusologii Raków Inserm .

W 1989 roku został dyrektorem Sekcji Biologicznej (350 osób) Institut Curie .

W latach 1993-1997 był dyrektorem Wydziału Nauk Przyrodniczych CNRS .

Dyrektor generalny Genopole Évry w latach 1998-2016, Pierre Tambourin, otrzymał od Ministra Edukacji Narodowej zadanie koordynowania krajowej sieci genopoli w latach 2000-2002.

Inne funkcje

Nauka

Edukacja

Polityka

Redakcja

Bieżące zajęcia na świeżym powietrzu

Pracuje

Zasadniczo poświęcony onkologii eksperymentalnej, mającej na celu zrozumienie mechanizmów, które przekształcają normalną komórkę w komórkę rakową, a następnie zidentyfikowanie genów zaangażowanych w te mechanizmy.

Główne fakty

  1. Pierwszy eksperymentalny model leukemogenezy z demonstracją progresji nowotworu in vivo i in vitro
  2. Izolacja i badanie linii konstytutywnie produkujących erytropoetynę
  3. Izolacja nowego retrowirusa: MPLV po transdukcji nowego onkogenu pochodzenia komórkowego
  4. Identyfikacja i charakterystyka kilku onkogenów: mpl, fim-1, fim-2 / c-fms, fim-3 / evi-1, Spi-1 zaangażowanych w procesy białaczkowe.

Po dołączeniu do Inserm w 1968 roku, badania Pierre'a Tambourina skupiły się na badaniu mechanizmu rakotwórczości komórek przez mysie retrowirusy, którego analizę Raymond Latarjet rozpoczął w 1958 roku z Charlotte Friend w Stanach Zjednoczonych, prace, które François Zajdela kontynuował w Instytucie Curie. Tę pracę można podzielić na cztery główne okresy:

Od 1968 do 1975 (Institut Curie, Orsay)

Zasadniczo badania fizjopatologiczne przeprowadzone in vivo na myszach, mające na celu analizę procesu białaczkowego: lepsze zrozumienie, w jaki sposób wirus erytroblastów Frienda transformuje komórki w zwierzęciu, identyfikacja komórek docelowych wirusa, zrozumienie roli komórek macierzystych w układzie krwiotwórczym w tym proces, określający patologiczne mechanizmy różnicowania się komórek w tym układzie, były naszymi głównymi celami. W tym okresie opublikowano piętnaście artykułów, w tym główny artykuł w Nature w 1971 r. I pierwszy model tej białaczki również opublikowany w Nature w 1975 r., Który definiuje proces nowotworowy bez unieśmiertelnionej komórki, związany z patologicznym różnicowaniem erytropoetycznym, ponieważ występuje bez hormon normalnie wymagany do rozpoczęcia i zakończenia tego programu { Nature 1971 i 1975 (2)}.

Od 1975 do 1981 (Institut Curie, Orsay)

Analiza kolejnych onkogennych zdarzeń komórkowych podczas tej eksperymentalnej białaczki. Faza ta zakończyła się opublikowaniem znacznie bardziej kompletnego modelu akceptowanego przez wszystkich i wciąż aktualnego, w którym potwierdzamy koncepcję progresji nowotworu, szeroko przyjętą od czasu odkrycia onkogenów. Zmienione morfologicznie komórki o krótkim czasie życia przechodzą drugie zdarzenie genetyczne, które je „unieśmiertelnia” i czyni je wysoce złośliwymi. Stają się rakotwórczy { CRAS 1980, Leukemia Research 1981, PNAS 1981 (2), Blood Cell 1981 }. W tym okresie pokazujemy, że koncepcja bardzo popularna w tamtym czasie, zwana T CFU (wczesne komórki nowotworowe w Friend), opracowana przez A. Axelrada w Toronto, w rzeczywistości opiera się na błędzie metodologicznym {Int. J. Cancer 1978 (2)}.

Wyniki te zapoczątkowały trzeci okres charakteryzujący się badaniem nowych modeli. Dogłębne badanie odpowiedniej roli dwóch gatunków retrowirusów obecnych w kompleksie Friend prowadzi do dwóch oryginalnych wyników:

  1. Izolacja linii guza erytroblastów konstytutywnie wytwarzających erytropoetynę, hormon normalnie wydzielany przez nerki, który kontroluje normalne różnicowanie erytropoetyczne {CRAS 1983, PNAS 1983, Blood 1984} .
  2. Izolacja w Institut Curie d'Orsay nowego mysiego retrowirusa, wirusa białaczki proliferacyjnej mielo-proliferacyjnej lub MPLV, o szczególnie interesujących właściwościach, którego późniejsze wyniki wykazały, że transdukował on nowy onkogen komórkowy, gen mpl. Wirus ten infekuje wiele typów komórek i wykazuje działanie onkogenne w komórkach krwiotwórczych wszystkich typów (komórki macierzyste, komórki prekursorowe), które w ciągu kilku godzin uniezależnia od czynników wzrostu wymaganych do ich proliferacji lub różnicowania. In vivo infekcja powoduje masywne i szybkie powiększenie wątroby i śledziony w wyniku intensywnej proliferacji i różnicowania tych komórek. W fazie terminalnej krew przypomina szpik kostny. In vitro, te komórki, które są zwykle trudne do zbadania i utrzymania przy życiu, rozmnażają się aktywnie w prostym podłożu, bez czynnika wzrostu, po zakażeniu MPLV, wytwarzając ustalone linie komórkowe, które stanowią tyle samo interesujących modeli różnicowania { Virology 1986, Cell 1989 , PNAS 1992 }.

Wyróżnienia, odznaczenia i nagrody

Teksty, wypowiedzi i publikacje

Uwagi i odniesienia

  1. "  The speakers: Pierre Tambourin  " , na Cnrs.fr (dostęp: 3 lutego 2017 )
  2. Dekret z 30 grudnia 2016 r

Linki zewnętrzne