Pentraxin 2

Pentraksyna 2 lub osoczowego amyloidu P jest białkiem należącym do rodziny pentraksyny . Jego genem jest APCS zlokalizowany na ludzkim chromosomie 1 .

Role

hamuje różnicowanie się fibrocytów , pomagając w ten sposób redukować zjawisko zwłóknienia . Zmniejsza aktywację niektórych makrofagów i zwiększa ekspresję CXCL10 , cytokiny, która blokuje działanie TGF beta 1 .

W medycynie

Pentraxin 2 w postaci rekombinowanej cząsteczki jest badany w idiopatycznym zwłóknieniu płuc , co pozwala na spowolnienie postępu choroby.

Uwagi i odniesienia

  1. Pilling D, Buckley CD, Salmon M, Gomer RH. Hamowanie różnicowania fibrocytów przez surowicę amyloidową P , J Immunol, 2003; 171: 5537-5546
  2. Moreira AP, Cavassani KA, Hullinger R i wsp. Amyloid P w surowicy osłabia aktywację makrofagów M2 i chroni przed alergiczną chorobą dróg oddechowych wywołaną przez przetrwalniki grzybów , J Allergy Clin Immunol, 2010; 126: 712-721
  3. Murray LA, Chen Q, Kramer MS i wsp. Zwłóknienie płuc wywołane przez TGF-beta jest zależne od makrofagów i blokowane przez amyloid P w surowicy , Int J Biochem Celi Biol, 2011; 43: 154-162
  4. Raghu G, van den Blink B, Hamblin MJ i wsp. Wpływ rekombinowanej ludzkiej pentraksyny 2 w porównaniu z placebo na zmianę wymuszonej pojemności życiowej u pacjentów z idiopatycznym zwłóknieniem płuc: randomizowane badanie kliniczne , JAMA, 2018; 319: 2299-2307