Te ruchy lustra rodziny wrodzoną lub ruchy lustra wrodzoną są genetyczną chorobą neurologiczną, który charakteryzuje wczesne zachorowanie mimowolnych ruchów odtwarzających oś symetrii prawo-lewo przepływu wykonanych na stronie przeciwnej woli.
Tej patologii lateralizacji nie towarzyszą żadne inne objawy kliniczne ani żadne inne objawy. Większość osób dotkniętych chorobą ma ruchy o mniejszej amplitudzie niż odpowiadające im ruchy dobrowolne. Ta patologia utrzymuje się przez całe życie bez poprawy i nie towarzyszą jej późne objawy neurologiczne. Może to uniemożliwić wykonywanie niektórych ręcznych transakcji.
Mechanizm jest mało znany i może być związany z defektem zahamowania komunikacji między dwiema półkulami mózgowymi lub utrzymaniem się po tej samej stronie drogi korowo-rdzeniowej.
Niektóre genetyczne mutacje mogą być odpowiedzialne za choroby: genów DCC , RAD51 , DNAL4 lub NTN1 .
Ta choroba genetyczna ma formy z niekiedy dominującą transmisją (opisano przypadek, gdy dotkniętych jest 17 członków rodziny rozsianych po czterech pokoleniach), czasami recesywną, obserwuje się ją u ciotki i jej siostrzeńca, ale nie u siostra ciotki / matki siostrzeńca. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, ponieważ nosi ją mniej niż jeden na milion osób.