Opakowania lek jest przeznaczony do zachowania ich przed światłem, wilgocią i powietrzem. Dyrektywa europejska określa dane, które muszą być umieszczone na opakowaniu, w drodze odstępstwa, państwa członkowskie Unii Europejskiej mogą nałożyć inne dodatkowe napisy na opakowaniu.
Obowiązkowe informacje na opakowaniu mają na celu dostarczenie pacjentom jasnych i dokładnych informacji o lekach, aby umożliwić ich prawidłowe stosowanie. Terminy te są określone przez wspólnotowy kodeks dotyczący produktów leczniczych stosowanych u ludzi, ustanowiony dyrektywą 2001/83 / WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r.
Jeśli lek łagodzi i leczy, jest czasami niebezpieczny i może powodować niepożądane skutki . To jest powód, dla którego farmaceuta może być zmuszony odmówić dostawy niektórych leków bez recepty, aby uniknąć nadużyć i wypadków.
We Francji kolorowa ramka wskazuje warunki dostawy:do 1988 roku narkotyki klasyfikowano w tabelach:
od dekretu z 29 grudnia 1988 roku narkotyki zostały podzielone na:
metody dostawy są identyczne, z wyjątkiem usunięcia dziennika połowowego, który zostaje zastąpiony receptą na bezpiecznych receptach, na specjalnym papierze ze znakiem wodnym i na dole którego osoba przepisująca musi podać liczbowo liczbę recept na recepcie, aby uniknąć ryzyko manipulacji.
[ref. niezbędny]