E-kadheryny (kadheryny lub ovomoruline lub 1 lub CD324) jest typem białka kadheryny , którego poziom we krwi jest markerem nowotworowym . Jego genem jest CDH1 zlokalizowany na ludzkim chromosomie 16 .
Składa się z 5 sekwencji kadheryn w domenie zewnątrzkomórkowej, domenie transbłonowej i domenie wewnątrzkomórkowej, która wiąże betakateninę . Beta-katenina wiąże się z alfa-kateniną, która z kolei wiąże się z mikrofilamentami aktyny , które łączą E-kadherynę z cytoszkieletem . W niektórych przypadkach beta-kateninę można zastąpić gamma-kateniną.
Kadheryna E jest obecna w pierwszych podziałach komórkowych zarodka ssaka . To właśnie powoduje zagęszczenie na etapie 8 komórek i pomaga w utworzeniu pierwszego nabłonka u źródła trofektodermy (który będzie uczestniczył w tworzeniu się łożyska ), który oddziela się od wewnętrznej masy komórek (u źródła embrionu stricto sensu i niektóre wyrostki pozazarodkowe). Jest tu zaangażowana kadheryna E pochodzenia matczynego, ponieważ w embrionach, w których gen kodujący kadherynę E nie jest już funkcjonalny, zdarzenia te zachodzą normalnie.
Zmniejszona lub utracona ekspresja kadheryny E (lub N-kadheryny w tkance nerwowej) jest związana z przejściami nabłonkowo-mezenchymalnymi, które pozwalają komórkom nabłonka stać się mezenchymalnymi i migrować (na przykład gastrulacja w owodniach lub tworzenie komórek grzebienia nerwowego ).
Utrata kadheryn jest często związana z tworzeniem się przerzutów z raków (guzów nabłonka). Rzeczywiście, komórki tracące ekspresję kadheryn tracą jednocześnie swoją „ inhibicję kontaktową ”, a przerwanie wiązania kadheryny E - kateniny jest prawdopodobnie elementem kancerogenezy .
Jego obecność pozwala na klasyfikację niektórych rodzajów raka piersi (rzadko w przypadku nowotworów bezzrazikowych, w przypadku przerzutów jest bardziej nasilona).