Dwutlenek siarki

Dwutlenek siarki
Dwutlenek siarki-2D.svgDwutlenek siarki-3D-vdW.png
Rezonans-dwutlenku siarki-2D.png
Struktura dwutlenku siarki.
Identyfikacja
Nazwa IUPAC dwutlenek siarki
Synonimy

Siarka
Dwutlenek, ditlenek siarki, siarka
tlenek

N O CAS 7446-09-5
N O ECHA 100,028,359
N O WE 231-195-2
N O RTECS WS4550000
PubChem 1119
ChEBI 18422
N o E E220
FEMA 3039
UŚMIECHY O = S = O
PubChem , widok 3D
InChI InChI: widok 3D
InChI = 1 / O2S / c1-3-2
InChIKey:
RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYAT
Std. InChI: widok 3D
InChI = 1S / O2S / c1-3-2
Std. InChIKey:
RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N
Wygląd bezbarwny gaz lub sprężony gaz skroplony o ostrym zapachu
Właściwości chemiczne
Brute formula O 2 SS O 2
Masa cząsteczkowa 64,064 ± 0,006  g / mol
O 49,95%, S 50,05%,
Moment dwubiegunowy 1,63305  D
Średnica molekularna 0,382  nm
Właściwości fizyczne
T ° fuzja -75,5  ° C
* Temperatura wrzenia -10  ° C
Rozpuszczalność w wodzie o temperaturze 25  ° C  : 85  ml · l -1
Parametr rozpuszczalności δ 12,3  J 1/2 · cm -3/2 ( 25  ° C )
Masa objętościowa 1,354  g · cm -3 do -30  ° C
1,434  g · cm -3 do° C
1,25  g · ml -1 przy 25  ° C
2,26 przy 21  ° C w odniesieniu do powietrza

równanie:
Gęstość cieczy w kmol · m -3 i temperatura w kelwinach od 197,67 do 430,75 K.
Obliczone wartości:
1,36643 g · cm -3 przy 25 ° C.

T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
197,67 -75,48 25,298 1.62072
213,21 -59,94 24,73738 1.5848
220,98 -52,17 24.45137 1.56648
228,75 −44,4 24.16118 1.54789
236,52 −36,63 23,86653 1.52901
244,29 −28,86 23,56714 1.50983
252.06 −21.09 23,26267 1.49032
259,82 −13,33 22,95277 1.47047
267,59 −5,56 22,63702 1.45024
275,36 2.21 22.31497 1.42961
283,13 9,98 21,9861 1.40854
290,9 17,75 21,64982 1.387
298,67 25,52 21.30545 1.36493
306,44 33,29 20.9522 1.3423
314,21 41.06 20,58916 1.31904
T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
321,98 48,83 20.21524 1.29509
329,75 56.6 19,82916 1.27036
337,52 64,37 19.42937 1.24474
345,29 72.14 19.01396 1.21813
353.06 79,91 18,58057 1.19036
360,83 87,68 18.12619 1.16125
368,6 95,45 17,64688 1.13055
376,36 103,21 17.13739 1.09791
384,13 110,98 16,59034 1.06286
391,9 118,75 15,99495 1.02472
399,67 126,52 15.33426 0.98239
407,44 134,29 14,57891 0.934
415,21 142.06 13,66939 0.87573
422,98 149,83 12,44258 0,79713
430,75 157,6 8.150 0,52213

Wykres P = f (T)

Temperatura samozapłonu nie palne
Temperatura zapłonu nie palne
Granice wybuchowości w powietrzu niewybuchowy
Nasycenie prężności par −10  ° C  : 1,013  bar
20  ° C  : 3,3  bar
40  ° C  : 4,4  bar

równanie:
Ciśnienie w paskalach i temperatura w Kelwinach, od 197,67 do 430,75 K.
Obliczone wartości:
400,148,62 Pa przy 25 ° C.

T (K) T (° C) P (Pa)
197,67 -75,48 1674,3
213,21 -59,94 5.731,51
220,98 -52,17 9,869,04
228,75 −44,4 16,308,09
236,52 −36,63 25 970,84
244,29 −28,86 40,005,5
252.06 −21.09 59,800,09
259,82 −13,33 86,988,29
267,59 −5,56 123,447,18
275,36 2.21 171,286,95
283,13 9,98 232,833,47
290,9 17,75 310,604,88
298,67 25,52 407 283,9
306,44 33,29 525.687,53
314,21 41.06 668,736,02
T (K) T (° C) P (Pa)
321,98 48,83 839 422,91
329,75 56.6 1 040 787,81
337,52 64,37 1 275 893,43
345,29 72.14 1547,808,19
353.06 79,91 1 859 595,31
360,83 87,68 2.214.309,48
368,6 95,45 2615 001,51
376,36 103,21 3.064.731,62
384,13 110,98 3,566,591,67
391,9 118,75 4,123,736,59
399,67 126,52 4.739.425,44
407,44 134,29 5.417.072,27
415,21 142.06 6,160,307,3
422,98 149,83 6,973,048,97
430,75 157,6 7 859 600,
P = f (T)
Punkt krytyczny 78,9  bar , 157,45  ° C
Szybkość dźwięku 213  m · s -1 (° C , 1  atm )
Termochemia
Gaz S 0 , 1 bar 248,21 J / mol K
Gaz Δ f H 0 -296,84  kJ · mol -1
Δ vap H ° 24,94  kJ · mol -1 ( 1  atm , -10,05  ° C );

22,92  kJ · mol -1 ( 1  atm , 25  ° C )

C p

równanie:
Pojemność cieplna cieczy w J · kmol -1 · K -1 i temperatura w Kelwinach od 197,67 do 350 K.
Obliczone wartości:
87,456 J · mol -1 · K -1 przy 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
197,67 -75,48 86 880, 1,356
207 -66,15 86 932, 1,357
212 -61,15 86,961 1,357
217 −56,15 86 990, 1,358
223 -50,15 87,024 1,358
228 -45,15 87,053 1,359
233 -40,15 87 081, 1,359
238 −35,15 87 110 1360
243 -30,15 87,139 1360
248 −25,15 87 168 1,361
253 −20,15 87,196 1,361
258 -15,15 87 225, 1,362
263 −10,15 87 254, 1,362
268 −5,15 87 282, 1,362
273 -0,15 87 311, 1,363
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
278 4.85 87,340 1,363
283 9.85 87 369, 1,364
289 15.85 87,403 1,364
294 20,85 87 432, 1,365
299 25,85 87,461 1,365
304 30,85 87,489 1,366
309 35,85 87,518 1,366
314 40,85 87 547, 1,367
319 45.85 87,575 1,367
324 50,85 87 604, 1,367
329 55.85 87 633, 1,368
334 60,85 87 662, 1,368
339 65,85 87 690, 1,369
344 70,85 87 719, 1,369
350 76,85 87,750 1370

P = f (T)

Właściwości elektroniczne
1 energia re jonizacji 12,349  ± 0,001  eV (gaz)
Właściwości optyczne
Współczynnik załamania światła 1.357
Środki ostrożności
SGH
SGH04: Gazy pod ciśnieniemSGH05: ŻrącySGH06: Toksyczny
Niebezpieczeństwo H314, H331, H314  : Powoduje poważne oparzenia skóry i uszkodzenia oczu
H331  : Działa toksycznie przez drogi oddechowe
WHMIS
A: Gaz sprężonyD1A: Bardzo toksyczny materiał powodujący poważne skutki natychmiastoweE: Materiał żrący
A, D1A, E, A  :
Bezwzględne ciśnienie pary sprężonego gazu w temperaturze 50  ° C = 900  kPa
D1A  : Materiał bardzo toksyczny, powodujący poważne skutki natychmiastowe
Transport towarów niebezpiecznych: klasa 2.3
E  : Materiał żrący
Transport towarów niebezpiecznych: klasa 8

Ujawnienie przy 1,0% zgodnie z ujawnieniem składnika lista
NFPA 704

Symbol NFPA 704

0 3 0
Transport
268
   1079   
Kod Kemlera:
268  : trujący i żrący gaz
Numer UN  :
1079  : DWUTLENEK SIARKI
Klasa:
2.3
Etykiety: 2.3  : Gazy toksyczne (odpowiadają grupom oznaczonym przez duże T, tj. T, TF, TC, TO, TFC i TOC). 8  : Substancje żrące
Piktogram ADR 2.3

ADR 8.svg

Klasyfikacja IARC
Grupa 3: niesklasyfikowana ze względu na rakotwórczość dla ludzi
Inhalacja Bardzo toksyczny, martwy, wytwarza w płucach kwas siarkowy.
Skóra Niebezpieczne, żrące, tworzenie się kwasów w kontakcie z mokrymi powierzchniami.
Oczy Niebezpieczne, żrące, tworzenie się kwasów w kontakcie z mokrymi powierzchniami.
Przyjmowanie pokarmu Stosunkowo niska toksyczność, nieznane skutki długoterminowe.
Ekotoksykologia
CL 50 3000  ppm przez 30  min (mysz, inhalacja)
Próg zapachu niska: 0,33  ppm
wysoka: 5  ppm
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Dwutlenek siarki , znany również jako dwutlenku siarki , jest związek chemiczny o wzorze SO 2. Jest to bezbarwny, gęsty i toksyczny gaz, którego wdychanie jest silnie drażniące. Jest on uwalniany do atmosfery ziemskiej przez wulkany i przez wielu procesów przemysłowych , a także przez spalania niektórych węgli , olejów i nie- odsiarczonego gazu ziemnego . Utleniania dwutlenku siarki, zazwyczaj w obecności katalizatora , takiego jak dwutlenek azotu NO 2prowadzi do trójtlenku siarki SO 3i kwas siarkowy H 2 SO 4stąd powstawanie kwaśnych deszczy . Powoduje zapalenie układu oddechowego.

Dwutlenek siarki jest stosowany jako środek dezynfekujący , antyseptyczny , antybakteryjny , gaz chłodniczy , wybielacz, gaz katalityczny do rdzeni odlewniczych w procesie Ashland oraz jako środek konserwujący do produktów spożywczych , zwłaszcza suszonych owoców , przy produkcji napojów alkoholowych oraz przy produkcji wino .

Struktura cząsteczki

SO 2jest zgięta cząsteczka, w której atom od siarki znajduje się w stopniu utlenienia +4. Z punktu widzenia teorii orbitalnej cząsteczkowej większość elektronów walencyjnych są zaangażowane w S = O wiązania .

Długość wiązań S = O w SO 2wynosi 143,1  µm , mniej niż to wiązanie w tlenku siarki SO ( 148,1  µm ).

Analogicznie, wiązania O - O w ozonie O 3( 127,8  pm ) są dłuższe niż w tlenie O 2( 120,7  um ).

Podobnie średnia energia wiązania jest wyższa w SO 2( 548  kJ  mol −1 ) niż w SO ( 524  kJ mol −1 ), natomiast jest niższy w O 3( 297  kJ mol −1 ) niż w O 2( 490  kJ mol- 1 ).

Te rozważania doprowadziły chemików do wniosku, że wiązania S = O dwutlenku siarki mają rząd wiązań co najmniej równy 2, w przeciwieństwie do wiązań OO ozonu, które są rzędu 1,5.

Produkcja

Dwutlenek siarki można przygotować:

S+ O 2→ SO 2,2 H 2 S (g)+ 3 O 2 (g)→ 2 H 2 O (g)+ 2 SO 2 (g),4 FeS 2 (s)+ 11 O 2 (g)→ 2 Fe 2 O 3 (s)+ 8 SO 2 (g), 2 ZnS (s)+ 3 O 2 (g) → 2 ZnO (s)+ 2 SO 2 (g), HgS (s)+ O 2 (g)Hg (g)+ SO 2 (g), 2 CaSO 4 (s)+ 2 SiO 2 (s)+ C (s)→ 2 CaSiO 3 (s)+ 2 SO 2 (g)+ CO 2 (g), Cu (s)+ 2 H 2 SO 4 (aq)CuSO 4 (aq)+ SO 2 (g)+ 2 H 2 O (l).

Dwutlenek siarki rozpuszczony w wodzie jest kwasem dwufunkcyjnym i dzieli się go na trzy frakcje według następujących bilansów:

H 2 O + SO 2     H + + HSO 3 -   2 H + + SO 3 2–  .

Te frakcje zależą od stałych termodynamicznych i pH wina.

Uzyskuje się również uwolnienie SO 2przez zmieszanie pirosiarczynu sodu Na 2 S 2 O 5z kwasem winowym w wodzie, eksperyment oferowany przez niektóre wstępne eksperymenty chemiczne.

Właściwości fizyczne

Ciśnienie pary nasyconej:

Temperatura -103,15  ° C -98,15  ° C -93,15  ° C -88,15  ° C -83,15  ° C -78,15  ° C -73,15  ° C -68,15  ° C -63,15  ° C
Nacisk 0,1  kPa 0,2  kPa 0,3  kPa 0,5  kPa 0,8  kPa 1,3  kPa 2,0  kPa 3,0  kPa 4,4  kPa
Temperatura -58,15  ° C -53,15  ° C -48,15  ° C -43,15  ° C -38,15  ° C -33,15  ° C -28,15  ° C -23,15  ° C -18,15  ° C
Nacisk 6,3  kPa 9,0  kPa 12,6  kPa 17,3  kPa 23,3  kPa 31,1  kPa 40,9  kPa 53,2  kPa 68,3  kPa
Temperatura -13,15  ° C -8,15  ° C -3,15  ° C 1,85  ° C 6,85  ° C 11,85  ° C 16,85  ° C 21,85  ° C 26,85  ° C
Nacisk 86,7  kPa 109  kPa 136  kPa 168  kPa 205  kPa 249  kPa 300  kPa 359  kPa 426  kPa

W przemyśle

W przemyśle dwutlenek siarki wykorzystywany jest przede wszystkim do produkcji kwasu siarkowego . Ten ostatni ma niezliczone zastosowania i jest najczęściej używaną substancją chemiczną, samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami, takimi jak chlorek tionylu SOCl 2. Dwutlenek siarki uzyskuje się poprzez spalanie siarki lub pirytów , a następnie przekształca się go w trójtlenek siarki (SO 3) bardzo czysty przez utlenianie powietrzem, katalizowane przez pentatlenek platyny lub wanadu . SO 3 otrzymany w ten sposób pozwala na bezpośrednie wytwarzanie wysoko stężonego kwasu siarkowego poprzez prostą hydratację.

Zanieczyszczenie powietrza dwutlenkiem siarki przez przemysł pochodzi głównie ze zużycia paliw kopalnych. Rzeczywiście, w tych paliwach występuje naturalna siarka , a ich spalanie powoduje powstanie SO 2.. Może również pochodzić z przemysłu metalurgicznego , procesów produkcji kwasu siarkowego, przetwarzania ścieru drzewnego na papier, spalania śmieci i produkcji siarki elementarnej.

Spalanie węgla jest najważniejszym źródłem syntetycznym i odpowiada za około 50% globalnej rocznej emisji. Ropa nadal stanowi od 25 do 30%.

Przemysłowe emisje dwutlenku siarki można zmniejszyć poprzez wdrożenie procesów odsiarczania .

W środowisku

SO 2naturalny jest wytwarzany przez wulkany .

Dwutlenek siarki pełni rolę chłodzącą dla planety, ponieważ służy jako jądro zarodkowania dla aerozoli, których albedo jest dość wysokie, to znaczy odbija promienie słoneczne bez ich pochłaniania, ale efekt ten utrzymuje się nie tylko przez kilka lat, gdzie poziom CO 2 osiągnął wiek.

Ostatnia duża erupcja Pinatubo spowodowała uwolnienie do 5000  ton SO 2w powietrzu ( łącznie 17  Mt , największa ilość kiedykolwiek zmierzona nowoczesnymi przyrządami), co wpłynęło na warstwę ozonową i zmieniło pogodę poprzez znaczne ochłodzenie planety i zmianę opadów deszczu przez co najmniej dwa lata. Należy jednak zauważyć, że w 1986 roku antropogeniczne emisje z samych Stanów Zjednoczonych (17,1  Mt ) były porównywalne z rekordową emisją Pinatubo.

Zwolennicy geoinżynierii uważali SO 2jako sposób na powstrzymanie globalnego ocieplenia, „ochłodzenie” planety. Ta metoda została porzucona, ponieważ mogłaby mieć dramatyczne konsekwencje. Rzeczywiście, gdy dwutlenek siarki łączy się z wodą i tlenem atmosferycznym, powodując kwaśne deszcze , które zakłócają lub nawet niszczą delikatne ekosystemy. Dwutlenek siarki , obok dwutlenku azotu, jest jedną z głównych przyczyn kwaśnych deszczy. Ponadto SO 2prowadzi do zakwaszenia oceanów, co zagraża istnieniu planktonu, zwierząt z wapiennymi muszlami i raf koralowych. Jednak planktony wytwarzają połowę ziemskiego tlenu potrzebnego ludziom i zwierzętom.

Zanieczyszczenie powietrza

Dwutlenek siarki jest jednym z głównych zanieczyszczeń atmosfery od początku rewolucji przemysłowej , ze względu na duże ilości węgla, a następnie ropy i gazu spalane przez ludzi, głównie na półkuli północnej . Ma znaczący wpływ na zdrowie publiczne .

Ponadto stężenie dwutlenku siarki w powietrzu powoduje degradację ekosystemów: jest chronicznym zakwaszaczem opadów, a zakwaszenie gleb i osadów sprzyja uwalnianiu metali toksycznych (metali ciężkich, metaloidów, radionuklidów  itp. ) Oraz ich biodostępności. .

Emisje dwutlenku siarki są (obok azotanów ) prekursorami kwaśnych deszczy, ale przyczyniają się również do powstawania aerozoli atmosferycznych, które w istotny sposób modyfikują klimat. W dużej mierze dzięki programowi Acid Rain Programu  (w) od Agencji Ochrony Środowiska , Stany Zjednoczone znalazły się wśród największych emiterów odnotował 33% spadek od 2002 do 1983 roku emisji Ta poprawa była głównie odsiarczania spalin, technologię, która pozwala na siarkę do odzyskania z gazów odlotowych elektrowni węglowych i naftowych , w szczególności poprzez reakcję z wapnem w celu utworzenia siarczynu wapnia:

CaO + SO 2→ CaSO 3

Tlenowe utlenianie CaSO 3daje CaSO 4, Anhydrytu .

Większość gipsu sprzedawanego obecnie w Europie pochodzi z odsiarczania spalin.

W przemysłowym kotle ze złożem fluidalnym siarka może być usuwana z węgla po spaleniu poprzez dodanie kamienia wapiennego jako materiału w złożu. Mówimy o „spalaniu w złożu fluidalnym”.

Siarka może być również usunięta z niektórych paliw (olej, gaz) jeszcze przed spaleniem, co zapobiega tworzeniu się SO 2podczas spalania paliwa i chroni instalacje przed korozyjnym działaniem siarki. Proces Clausa jest stosowany w rafineriach do produkcji siarki jako produktu ubocznego . Proces Stretford został również wykorzystany do usunięcia siarki z paliwa. Wreszcie można zastosować procesy oparte na reakcji redoks na bazie tlenków żelaza, na przykład proces „Lo-Cat”.

Obowiązkowe stosowanie paliw bezsiarkowych do niektórych zastosowań umożliwiło zmniejszenie ilości emitowanych do powietrza od lat 70. XX wieku, ale zwolnienia przyznane transportowi morskiemu i niektórym branżom wyjaśniają emisje, które pozostają wysokie. Również na początku XXI -go  wieku, Chiny i Indie, poprzez spalanie dużych ilości węgla, pozostają najwięksi emitenci gazów siarkowych. Niektóre dodatki do paliw (np. Na bazie karboksylanu wapnia i magnezu) mogą być stosowane w silnikach okrętowych w celu zmniejszenia emisji dwutlenku siarki do atmosfery.

W 2006 r. Chiny były największym na świecie zanieczyszczającym dwutlenkiem siarki, głównie produkując towary konsumpcyjne do użytku w innych krajach („szara emisja”). W 2005 r. Chińskie emisje oszacowano na 23,1 Mt , prawie porównywalne z emisjami  w Stanach Zjednoczonych w 1980 r., I gwałtownie rosły (wzrost o ponad 27% w ciągu pięciu lat od 2000 do 2005). Aby mniej cierpieć z powodu kwaśnego opadu z Chin, w 2007 roku Japonia zdecydowała się pomóc im w rozwijaniu czystej energii .

W przemyśle spożywczym

Jest szeroko stosowany w przemyśle spożywczym i agrobiznesie i występuje głównie w:

W winifikacji

W winie dwutlenek siarki występuje w postaci uwodnionej wolnej: H 2 SO 3lub kwas siarkawy , który w 2/3 łączy się ze składnikami wina. Mamy więc SO 2ogółem = SO 2wolny + SO 2 łączny.

Część wolnej porcji działa jako ochrona wina przed mikroorganizmami powodującymi psucie. Ta część nazywa się SO 2aktywny lub SO 2molekularny. SO 2może występować w połączeniu z aldehydami (etanalem), ketonami (kwas alfa-ketoglutarowy) i niektórymi cukrami, dając trwały związek. Ciało utworzone przez połączenie dwutlenku siarki i etanalu to kwas aldehydowo-siarkowy lub kwas etanolosulfonowy, który jest mocnym kwasem , zgodnie z następującą reakcją:

CH 3 CHO + NaH SO 3 → CH 3 CHOH-O-SO 2 Na

W zależności od dawki dwutlenek siarki hamuje lub hamuje rozwój drożdży i bakterii , które można wykorzystać do mutacji win słodkich lub syropowych lub po prostu do zabezpieczenia wina. Podczas produkcji wina wprowadzenie dwutlenku siarki pozwala na wyselekcjonowanie drożdży z gatunku Saccharomyces cerevisiae, które są bardziej odporne na dwutlenek siarki niż drożdże innych rodzajów, np. Pichia anomala  (en) (syn. Hansenula ). Istnieją różne metody analityczne do pomiaru SO 2 w winach.

Zdrowie i przepisy

Dwutlenek siarki lub E220 mogą spowodować zagrożenie dla zdrowia w następujących przypadkach:

Podczas jego spożycia narządy wykazujące najwyższą aktywność oksydazy siarczynowej są bardziej skłonne do detoksykacji go z moczem. Trwałość pochodnych SO 2można rozważyć poprzez nadmierne spożycie. Dla użytkownika siarczyny są bardzo silnymi nukleofilami, które nie powodują ostrej toksyczności, ale mogą powodować silne lub poważne alergie. Niszczy witaminę B 1 (lub tiaminę ) przy pH = 6, może powodować podrażnienie żołądka, którego należy unikać u pacjentów z nerkami. Zatem ADI ustalone przez WHO wynosi 0,7  mg kg- 1 masy ciała dziennie.

W większości przypadków objawy pojawiają się kilka minut po spożyciu pokarmów zawierających siarczyny. Zanieczyszczenie powietrza SO 2odegrałby również rolę w pojawieniu się tych reakcji nietolerancji. Ponadto osoby z astmą są znacznie bardziej wrażliwe niż przeciętna osoba.

Europejskie przepisy zobowiązują obecnie producentów do umieszczania napisów „Zawiera siarczyny”, jeśli jego stężenie przekracza 100  mg l −1 . W Kanadzie SAQ ogranicza stężenie do 50  ppm dwutlenku siarki w stanie wolnym i 300  ppm dwutlenku siarki w stanie połączonym.

W obecnym kontekście, w którym szacunek dla środowiska i żywności ekologicznej jest coraz bardziej zalecany, plantatorzy winorośli, a nawet konsumenci, skłaniają się obecnie ku winom ekologicznym z zawartością SO 2.są mniejsze, ale do których stosuje się SO 2pozostaje upoważniony. Zwróć uwagę, że w porównaniu z innymi krajami na świecie (Kanada, Szwajcaria lub Stany Zjednoczone), zasady włączenia SO 2podczas winiarstwa są znacznie bardziej restrykcyjne, w Europie jeszcze ostrzejsze. Producenci win naturalnych dążą do maksymalnego ograniczenia dodatku dwutlenku siarki.

Poniższa tabela przedstawia zauważalne różnice w stężeniach SO 2 łącznie w tych różnych krajach:

Tabela 1: porównanie całkowitego dwutlenku siarki w winach organicznych w Kanadzie, Stanach Zjednoczonych i Szwajcarii
SO 2 w mg / l NOP (USA)
„  Wykonane z ekologicznych winogron  ”
SO 2 całkowity
Bio Canada Szwajcarski pączek Demeter SO 2 łącznie (5 lat)
Wytrawne czerwone
(cukier < 5  g l -1 )
100 100 120 70
białe / różowe wytrawne
(cukier < 5  g l -1 )
100 100 120 90
białe / różowe wytrawne
(cukier < 5  g l -1 )
100 150 170 70
Biały / różowy
(cukier> 5  g l -1 )
100 150 170 130
Wino likierowe
(cukier> 5  g l - 1 )
100 250 170 80

Poważne incydenty we Francji

Plik 22 czerwca 2011przez 7  h  45 problem techniczny przy zamknięciu zaworu w rafinerii Feyzin (należącej do grupy Total ) wypuścił dużą chmurę dwutlenku siarki, popychaną przez wiatr z południa nad Lyonem . Kilka osób trafiło do szpitala, a firmy ewakuowano.

Prefektura , który starał się uspokoić ludność, zaleca „do wentylacji domów i biur” , dając instrukcje przeciwnego do tych z strażaków , który doradzał ludziom „pobytu w domu i zamknąć okna” .

Uwagi i odniesienia

  1. DWUTLENEK SIARKI , karta (e) bezpieczeństwa Międzynarodowego Programu Bezpieczeństwa Chemicznego , konsultacja 9 maja 2009.
  2. (w) David R. Lide, Podręcznik chemii i fizyki , Boca Raton, CRC,16 czerwca 2008, 89 th  ed. , 2736  str. ( ISBN  978-1-4200-6679-1 ) , str.  9-50.
  3. (en) Yitzhak Marcus, Właściwości rozpuszczalników , t.  4, Anglia, John Wiley & Sons,1999, 239  pkt. ( ISBN  0-471-98369-1 ).
  4. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  5. (en) Robert H. Perry i Donald W. Green , Perry's Chemical Engineers 'Handbook , USA, McGraw-Hill,1997, 7 th  ed. , 2400  s. ( ISBN  0-07-049841-5 ) , str.  2-50.
  6. (w) „  Properties of Various Gases  ” na flexwareinc.com (dostęp 12 kwietnia 2010 ) .
  7. (w) W. M Haynes, Handbook of Chemistry and Physics , CRC, 2010-2011 91 th  ed. , 2610  s. ( ISBN  9781439820773 ) , str.  14-40.
  8. (w) Irvin Glassman i Richard A. Yetter, Combustion , Amsterdam / Boston, Elsevier,2008, 4 th  ed. , 773  s. ( ISBN  978-0-12-088573-2 ) , str.  6.
  9. (w) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics , CRC Press,2009, 90 th  ed. , 2804  s. , Twarda oprawa ( ISBN  978-1-4200-9084-0 ).
  10. (w) David R. Lide, Podręcznik chemii i fizyki , Boca Raton, CRC,2008, 89 th  ed. , 2736  str. ( ISBN  978-1-4200-6679-1 ) , str.  10-205.
  11. „Sulphur dwutlenek” w ESIS (dostęp 13 lutego 2009).
  12. Grupa robocza IARC ds. Oceny ryzyka rakotwórczości dla ludzi , „  Global Carcinogenicity Assessments for Humans, Group 3  : unclassifiable as to their carcinogenicity for human  ” , on monographs.iarc.fr , IARC,16 stycznia 2009(dostęp 22 sierpnia 2009 ) .
  13. Numer indeksowy 016-011-00-9 w tabeli 3.1 w załączniku VI do rozporządzenia WE n o  1272/2008 [PDF] 16 grudnia 2008 roku.
  14. „  dwutlenek siarki  ” w bazie produktów chemicznych Reptox z CSST (Quebec organizacji odpowiedzialnej za bezpieczeństwo i higienę pracy), dostęp 23 kwietnia 2009.
  15. (in) „  Sulphur dwutlenek  ” na hazmap.nlm.nih.gov (dostęp: 14 listopada 2009 ) .
  16. (w) AF Holleman i E. Wiberg, „  Inorganic Chemistry  ”, Academic Press , San Diego, 2001 ( ISBN  0-12-352651-5 ) .
  17. (w) Norman N. Greenwood i A. Earnshaw, „  Chemistry of the Elements  ”, Butterworth-Heinemann 2 e  ed. , s.  700 , Oxford, 1997 ( ISBN  0-08-037941-9 ) .
  18. (w) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics , CRC Press,2009, 90 th  ed. , 2804  s. , Twarda oprawa ( ISBN  978-1-4200-9084-0 ) , s.  6-105.
  19. Stephen Self i in. , Atmospheric Impact of the 1991 Mount Pinatubo Eruption , Fire and Mud: Eruptions and Lahars of Mount Pinatubo, Philippines, 1997
  20. Dwutlenek siarki , EPA
  21. Hogan, C. Michael, „Czynnik abiotyczny” w Encyclopedia of Earth , 2010, Emily Monosson i C. Cleveland (red.), National Council for Science and the Environment, Washington DC.
  22. (w) Michael R. Lindeburg , Podręcznik inżynierii mechanicznej do egzaminu PE , Belmont, CA, Professional Publications, Inc.2006, 1296  s. ( ISBN  978-1-59126-049-3 ) , str.  27–3.
  23. Często zadawane pytania dotyczące usuwania i odzyskiwania siarki za pomocą systemu usuwania siarkowodoru LO-CAT . gtp-merichem.com
  24. Analiza przesiewowa procesu alternatywnej obróbki gazu i usuwania siarki do zgazowania [PDF] , grudzień 2002, raport SFA Pacific, Inc. przygotowany dla Departamentu Energii Stanów Zjednoczonych (dostęp 31 października 2011).
  25. Maj, Walter R., Marine Emissions Abatement , SFA International, Inc., str.  6 .
  26. Chiny przeżywają najgorszy okres kwaśnych deszczy , United Press International , 22 września 2006.
  27. Michel Temman, „Ofiara jego odrzucenia, Tokio pomaga Pekinowi stać się zielonym”, Wyzwolenie , 16 kwietnia 2007, [ czytaj online ] .
  28. Kanadyjskie Centrum Bezpieczeństwa i Higieny Pracy .
  29. Przeczytaj online .
  30. Przeczytaj online .
  31. Zasady ekologicznej produkcji wina we Francji i za granicą [PDF] , na milleime-bio.com .
  32. Przeczytaj online .
  33. Przeczytaj online .
  34. Czytaj online w 20minutes.fr .

Zobacz też

Powiązane artykuły

Linki zewnętrzne