Walina | |
L lub S (+) - walina i D lub R (-) - walina |
|
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Kwas 2-amino-3-metylobutanowy |
Synonimy |
V, Val |
N O CAS |
(L) lubS(+) (D) lubR(-) |
(racemiczny)
N O ECHA | 100,000,703 |
N O WE | 200-773-6 (L) 211-368-9 (D) |
FEMA | 3444 |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 5 H 11 N O 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 117,1463 ± 0,0056 g / mol C 51,26%, H 9,46%, N 11,96%, O 27,32%, |
pKa | 2,3 (COOH) i 9,6 (NH2) |
Właściwości biochemiczne | |
Kodony | GUU, GUC, GUA, GUG |
izoelektryczne pH | 5.96 |
Niezbędny aminokwas | tak |
Występowanie u kręgowców | 6,8% |
Środki ostrożności | |
WHMIS | |
Produkt niekontrolowanyTen produkt nie jest objęty kontrolą zgodnie z kryteriami klasyfikacji WHMIS. |
|
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Walina (Skróty IUPAC - IUBMB : Val i V ) jest kwaśny α-aminokwas, którego enancjomer L jest jednym z 22 tworzących białka aminokwasów , a jedna z dziewięciu aminokwasów dla człowieka . Charakteryzuje się niepolarną grupą izopropylową . Jego nazwa pochodzi od waleriany . Jest kodowana na informacyjnych RNA przez Guu, GUC, Gua i Gug kodonów .
Jego łańcuch boczny ma rozgałęziony i symetryczny alifatyczny charakter .
Walina jest biosyntetyzowana w roślinach w kilku etapach z kwasu pirogronowego . Następnie powstaje związek pośredni, α-ketoizowalerianian, który ulega redukcyjnej aminacji z glutaminianem. W biosyntezie biorą udział enzymy:
Pierwsza część tej ścieżki metabolicznej również wytwarza leucynę .