SRY gen (z angielskiego S ex ustalające R egion z Y chromosomie ) jest gen architekt się na P (krótkie) ramienia chromosomu Y w pozycji Yp11.31 u ludzi. Jest to wspólne dla Therian , którzy wykazują XY system determinacji płci .
W 1989 roku badanie wykazało obecność genu odpowiedzialnego za wyzwalanie mechanizmu różnicowania płciowego gonad. Po obserwacji kariotypu niektórych kobiet XX i mężczyzn XY wykazano, że część górnej części chromosomu Y była odpowiedzialna za różnicowanie płciowe gonad. Ten gen jest następnie nazywany SRY dla regionu determinującego płeć Y.
Białko, które koduje, jest czynnikiem determinującym jądra lub TDF, który jest czynnikiem transkrypcyjnym z rodziny białek SOX .
Synteza tego białka aktywuje jego własną ekspresję oraz ekspresję innych genów, w szczególności genu SOX9, który następnie indukuje ekspresję gonad w jądrach. Bez genu SRY rozwój niezróżnicowanych gonad w jądra jest niemożliwy.
Wynika z tego, że bardzo rzadko osobniki mogą prezentować fenotypy płciowe w sprzeczności z ich kariotypem . Mamy zatem samice XY i samce XX. Dogłębne badanie ich kariotypu pozwala wykazać, że samce XX mają chromosom X z genem SRY. Samice XY również mają gen SRY, ale nie jest on funkcjonalny. Ten gen SRY jest w rzeczywistości nosicielem mutacji punktowej, która generuje kodon stop . Białko kodowane przez gen SRY będzie zatem skrócone i niefunkcjonalne. Właśnie dlatego fenotyp jest rzeczywiście fenotypem kobiety.
Dlatego gen SRY jest odpowiedzialny za płeć gonad osobnika.
Gen SRY może pochodzić z duplikacji genu SOX3, połączonego z chromosomem X, a także z rodziny genów SOX. Ta duplikacja miałaby miejsce u przodka wspólnego dla Therian, po oddzieleniu ich od monotremów . Monotremom brakuje tego genu i wykazują inny system determinacji płci niż terianie. SRY to szybko ewoluujący gen. Niewielka liczba Therians tego nie ma i wykazuje inne formy determinacji seksualnej.