Diethylcarbamazine
| Diethylcarbamazine | |||
 Struktura dietylokarbamazyny |
|||
| Identyfikacja | |||
|---|---|---|---|
| N O CAS |
(cytrynian) |
||
| N O ECHA | 100,001,840 | ||
| N O WE | 202-023-3 216-696-6 ( cytrynian ) |
||
| N O RTECS | TL1225000 ( cytrynian ) | ||
| Kod ATC | P02 „ QP52AH02 ” | ||
| DrugBank | DB00711 | ||
| PubChem | 3052 | ||
| UŚMIECHY |
CCN (CC) C (= O) N1CCN (C) CC1 , |
||
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C10H21N3O / c1-4-12 (5-2) 10 (14) 13-8-6-11 (3) 7-9-13 / h4-9H2,1-3H3 Std. InChIKey: RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N |
||
| Właściwości chemiczne | |||
| Brute formula |
C 10 H 21 N 3 O [Izomery] |
||
| Masa cząsteczkowa | 199,2932 ± 0,0104 g / mol C 60,27%, H 10,62%, N 21,08%, O 8,03%, |
||
| Środki ostrożności | |||
| SGH | |||
 Niebezpieczeństwo H302, H330, P260, P284, P310, H302 : Działa szkodliwie po połknięciu H330 : Wdychanie grozi śmiercią P260 : Nie wdychać pyłu / dymu / gazu / mgły / par / rozpylonej cieczy. P284 : Nosić sprzęt ochrony dróg oddechowych. P310 : Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem. |
|||
| Transport | |||
2811 : TRUJĄCY STAŁY, ORGANICZNY, INO Klasa: 6.1 Etykieta: 6.1 : Materiały toksyczne Opakowanie: Grupa pakowania II : średnio niebezpieczne materiały;  |
|||
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
Dwuetylokarbamazyny jest syntetyczną pochodną piperazyny stosowanego w postaci cytrynianu dwuetylokarbamazyny ( grudzień ) jako środek przeciw robakom w leczeniu filariozy (włączając Słoniowacizna Wuchereria bancrofti , Brugia malayi i Brugia Timori (w) ), w tym człowieka, tak samo jak w psów i koty , eozynofilia i loioza płucna, a także profilaktyka tych ostatnich w ograniczonym okresie, przeciwwskazaniami jest ciąża i historia alergii, zaburzeń żołądkowo-jelitowych i problemów z sercem.
DEC jest podawany drogą doustną lub domięśniową drogą pozajelitową. Jest aktywny przeciwko nicieniom (np. W przypadku onchocerkozi ) i wczesnym stadiom larwalnego robaczycy serca (in) u różnych zwierząt . Zwykle jest zastępowany iwermektyną . Po przyjęciu doustnym dietylokarbamazyna jest prawie całkowicie wchłaniana i rozprowadzana przez tkankę tłuszczową. Jego okres półtrwania w osoczu wynosi około 6 do 12 godzin.
Stosowanie grudnia przeciwko onchocerkozie często wywołuje reakcję mazzottiego (in) , czyli zespół objawów - gorączkę , pokrzywkę , powiększenie węzłów chłonnych , tachykardię , niedociśnienie , bóle stawów , obrzęki , bóle brzucha - pojawiające się po kilku godzinach i w ciągu siedmiu dni rozpoczęcie leczenia. Podejrzewana o zagrożenie życia pacjenta reakcja ta jest wynikiem zniszczenia pasożytów i uwolnienia toksycznych produktów rozkładu w organizmie. Obserwuje się go również w przypadku iwermektyny, prazykwantelu i albendazolu . Reakcję tę można wyeliminować przez dożylne wstrzyknięcie metyloprednizolonu .
Znajduje się na liście leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia (lista zaktualizowana w kwietniu 2013 r.).
Uwagi i odniesienia
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
- Arkusz Sigma-Aldrich związku Sól cytrynianowa dietylokarbamazyny VETRANAL ™, wzorzec analityczny , konsultowano 13 maja 2014 r.
- (w) Patrick Lammie Trevor Milner i Robin Houston , „ Niespełniony potencjał: użycie soli wzbogaconej dietylokarbamazyną do eliminacji filariozy limfatycznej ” , Biuletyn Światowej Organizacji Zdrowia , vol. 85, n o 7, Lipiec 2007, s. 501-568 ( PMID 17768503 , PMCID 2636360 , DOI 10.2471 / BLT.06.034108 , czytaj online )
- (w) Bradley G. Olson i Joseph B. Domachowske , „ Przypuszczalna reakcja Mazzottiego po leczeniu schistosomatozy i strongyloidozy u uchodźcy z Liberii ” , Pediatric Infectious Disease Journal , vol. 25 N O 5, Maj 2006, s. 466-468 ( PMID 16645520 , DOI 10.1097 / 01.inf.0000217415.68892.0c , czytaj online )
- Modelowa lista podstawowych leków WHO, 18. lista , kwiecień 2013