Retikulum endoplazmatyczne gładkie

Siateczce śródplazmatycznej gładkiej ( REL ) jest organelli znaleziono w komórkach eukariontów . Jest to retikulum endoplazmatyczne z gładką błoną , ze względu na brak rybosomów , w przeciwieństwie do ziarnistego ER .

Lokalizacja i organizacja

Gładka retikulum endoplazmatyczne jest obecne w zdecydowanej większości komórek, w różnej liczebności. W niektórych komórkach, takich jak producent hormonów steroidowych i komórka mięśniowa , jest on bardziej obfity i bardziej rozwinięty .

W gładkiej siateczce endoplazmatycznej ubytki wydają się pozbawione elementów widocznych pod mikroskopem elektronowym  ; ale istnieje bardzo duża liczba metabolitów i są one bardzo złożone w jego funkcjach ( enzymy , wapń itp.) .

Lokalizacja gładkiej retikulum endoplazmatycznego wewnątrz komórki nie jest specyficzna, w przeciwieństwie do ziarnistej retikulum endoplazmatycznego .

Funkcje

Niektóre funkcje są wspólne dla prawie wszystkich komórek; podczas gdy inne są specyficzne dla określonych typów komórek:

Wspólne funkcje

Synteza fosfolipidów błonowych

REL bierze udział w syntezie fosfolipidów błonowych i dlatego odgrywa kluczową rolę w odnowie układu cytomembranowego (synteza dwuwarstwy fosfolipidowej). Transport produktów, zwłaszcza białek

Regulacja wapnia

Bierze również udział w magazynowaniu i uwalnianiu wapnia ( mięśnie , neurony , komórki jajowe , komórki przewodu pokarmowego itp.). Poprzez tę regulację przepływu wapnia, REL bierze udział w głównych funkcjach organizmu, takich jak skurcze mięśni, uwalnianie neuroprzekaźników , regulacja transkrypcji niektórych genów, regulacja metabolizmu niektórych enzymów cytoplazmatycznych, które są wrażliwe na stężenie wapnia.

Ta regulacja stężenia wapnia odbywa się za pośrednictwem dwóch typów transporterów wapnia: rodziny receptorów rianodyny i rodziny receptorów IP3 obecnych w REL.

REL, który przechowuje wapń, jest również nazywany kalciosomem .

Transformacja cząsteczek

Retikulum endoplazmatyczne gładkie odgrywa również rolę w przemianach wielu cząsteczek (zewnętrznych dla organizmu, takich jak leki, alkohol ( etanol ) lub specyficznych dla organizmu). To zjawisko detoksykacji i solubilizacji cząsteczek jest wywoływane przez rodziny enzymów, takie jak cytochrom P450 .

Mechanizmy te umożliwiają albo inaktywację cząsteczki, albo aktywację innej cząsteczki, a tym samym umożliwiają przekształcenie cząsteczki w inną cząsteczkę poprzez zjawisko peroksydacji .
Na przykład eliminacja etanolu z organizmu odbywa się poprzez zjawisko detoksykacji (cząsteczka aktywna → cząsteczka nieaktywna).
Niektóre substancje stają się rakotwórcze w wyniku tych systemów transformacji.
Np. Eliminacja pochodnych Hb poprzez produkcję składników żółciowych, w szczególności bilirubiny w wątrobie .

Specyficzne funkcje

Niektóre z jego funkcji są ograniczone do określonych komórek:

Produkcja hormonalna

Pomaga w produkcji hormonów steroidowych płciowych i nadnerczy.

Produkcja glukozy

Bierze udział w produkcji glukozy poprzez obecność wewnątrz REL glukozo-6-fosfatazy . Wkład ten zachodzi w wątrobie i umożliwia produkcję glukozy z glikogenu wątrobowego . REL odgrywa ważną rolę w regulacji poziomu cukru we krwi .

GSD jest chorobą metaboliczną, związane z brakiem glukozo-6-fosfatazy , prowadzące do poważnych zmian poziomu glukozy we krwi i nagromadzenia glikogenu w wątrobie.

Produkcja kwasu solnego

REL bierze udział w wytwarzaniu kwasu solnego w żołądku (nabłonek żołądka). Istnieje wysoko rozwinięty REL i ta produkcja przyczynia się do tworzenia kwasowości żołądkowej i dlatego stanowi główny element w pierwotnych fazach trawienia.

Nieprawidłowości w wytwarzaniu kwasu solnego mogą prowadzić do postaci wrzodów żołądka , ale wrzody te można również leczyć modyfikując produkcję kwasu solnego.

Reakcje chemiczne produkowane przez REL

Synteza fosfatydylocholiny

Gładka siateczka śródplazmatyczna jest miejscem syntezy lecytyny . Produkcja tego fosfolipidu odbywa się w 3 etapach i wymaga:

Wszystkie miejsca aktywne enzymów biorących udział w tej syntezie są skierowane w stronę hialoplazmy .

Pierwsza reakcja zachodzi na poziomie transferazy acylowej. Hydrofilowe ogony oddzielają się od CoA i przyczepiają się do glicerolu (ciekłego tri-alkoholu). W tym czasie dwa alkohole są następnie związane z tymi ogonami, trzeci jest związany z fosforanem .

Druga reakcja to eliminacja grupy fosforanowej przez fosfatazę .

Ostatnią reakcją jest włączenie choliny . Odbywa się na poziomie fosfotransferazy cholinowej . Cytydyny dołączony do fosforanu wyeliminowane. Pozostały fosforan związany z choliną jest następnie szczepiony na ostatnim wolnym alkoholu.

Detoksykacja

Jego funkcję odtruwającą zapewnia cytochrom P450. Cyt P450 sprawia, że ​​hydrofobowe toksyny są rozpuszczalne poprzez przeszczepienie na nich OH. Ta hydroksylacja obejmuje cytochrom P450, transferazę NADPH i tlen. Rozpuszczalne w wodzie toksyny są usuwane z moczem i krwią.

Jednak ta funkcja może mieć przewrotne skutki. Tak jest w przypadku benzopirenów występujących w smołach. Niezbyt reaktywne i niebezpieczne same w sobie, po chemicznej modyfikacji, po hydroksylacji, stają się bardzo niebezpiecznymi środkami rakotwórczymi.

Uwagi i odniesienia

  • Wyciągi z kursu PCEM1 (PU-PH) prof. Bertranda Blocha poświęconego retikulum endoplazmatycznemu, Université Victor Segalen, Bordeaux 2

Zobacz też