Deoksyurydyna
| Deoksyurydyna | |
| |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | 1 - [(4 S , 5 R ) -4-hydroksy-5- (hydroksymetylo) tetrahydrofuran-2-ylo] pirymidyn-2,4 (1H, 3H) -dion |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,012,232 |
| N O WE | 213-455-7 |
| ChEBI | 16450 |
| UŚMIECHY |
O = C1NC (= O) N (C = C1) C2C [C @ H] (O) [C @@ H] (CO) O2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H12N2O5 / c12-4-6-5 (13) 3-8 (16-6) 11-2-1-7 (14) 10-9 (11) 15 / h1-2, 5-6,8,12-13H, 3-4H2, (H, 10,14,15) / t5-, 6 +, 8? / M0 / s1 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 9 H 12 N 2 O 5 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 228,202 ± 0,0099 g / mol C 47,37%, H 5,3%, N 12,28%, O 35,06%, |
| Charakter psychotropowy | |
| Inne nazwy |
z |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Deoksyurydyny jest cząsteczka organiczna składa się z podstawy pirymidyny i dezoksyrybozy . Podstawa pirymidynowa ma wzór 2,4-dioksy-pirymidyna ( lub uracyl ), a dezoksyryboza jest zamkniętym cukrem typu pentozy (furanoza) z 2 atomami węgla, które utraciły funkcję alkoholową (OH).
Chociaż jest dezoksyrybonukleotydem , dezoksyurydyna normalnie nie występuje w DNA. Jednak może powstać w wyniku deaminacji deoksycytydyny , spontanicznej reakcji, która zachodzi powoli w obecności tlenu . Wszystkie żywe komórki mają mechanizm naprawy tego uszkodzenia DNA, które w przeciwnym razie może powodować mutacje w genomie. Urydyna jest odcinana z rybozy przez glikozylazę uracylowo-DNA, mechanizm, który przebiega przez podstawowy szlak naprawy wycięcia .
Uwagi i odniesienia
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .