W chemii organicznej An eter sililowany enolowa jest grupą funkcyjną łączenia enolu eteru i sililowego łączy atom od tlenu . Związki tego typu są ważnymi półproduktami w syntezie organicznej . Można je otrzymać w reakcji ketonów w obecności mocnej zasady i chlorku trimetylosililu lub słabej zasady i trifluorometanosulfonianu trimetylosililu . Powstają również w wyniku wychwytywania enolanu, który pojawił się podczas reakcji addycji koniugatu . Egzotyczna synteza polega na przegrupowaniu Brook odpowiednich substratów.
Sililowane etery enolowe reagują jako nukleofile w addycji aldolowej Mukaiyamy , reakcjach Michaela , alkilowaniu , tworzeniu haloketonów z halogenami i tworzeniu acyloiny w wyniku organicznej reakcji oksydacyjnej ze źródłem elektrofilowego tlenu, takiego jak oksazyrydyna lub kwas meta-chloronadbenzoesowy .
W ketenu sililowe acetale są formalnie pochodzący analogi ketonów i acetali o wzorach ogólnych RC = C (OSiR 3 ) (OR „).