Tienopirydyna

W tienopirydyny stanowią klasę chemiczną środków przeciwpłytkowych , łącząc 3 cząsteczki: w tiklopidynę , z klopidogrelu i prasugrelu .

Te cząsteczki mają działanie przeciwpłytkowe. W rzeczywistości działają jako antagoniści difosforanu adenozyny (ADP) w jednym z jego receptorów płytkowych: receptorze P2Y12 . Zapobieganie kaskadzie aktywacji prowadzącej do aktywacji płytek krwi: zmiany kształtu i agregacji .

• Tiklopidyna , jest historia tej klasy przodka. Ze względu na wiele skutków ubocznych jego użycie jest dziś zerowe.
• Klopidogrel , zajmuje poczesne miejsce w arsenale do kardiologa. Rzeczywiście, w połączeniu z aspiryną, klopidogrel stanowi złoty standard w leczeniu pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: zawałem mięśnia sercowego , niestabilną dusznicą bolesną itp.
• Prasugrel , najnowszy tej klasy, wykazały lepsze działanie w porównaniu z klopidogrelem w prewencji powikłań zakrzepowych u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym i posiadających angioplastyki .

Nowa cząsteczka, tikagrelor , prawdopodobnie będzie oznaczać koniec rewolucji tienopirydynowej. Rzeczywiście, ta cząsteczka należy do nowej klasy chemicznej: cyklopentylotriazolo-pirymidyn, działa również na receptor P2Y12, ale w silniejszy, szybszy i odwracalny sposób.

Uwagi i odniesienia

1. „  TRITON - czasopismo medycyny TIMI New England  ”
2. Nowy punkt odniesienia Ticagrelor w ACS po PLATO? [1]