Perchloroetylen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | tetrachloroetylen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N O CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N O ECHA | 100,004,388 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N O WE | 204-825-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Właściwości chemiczne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brute formula |
C 2 Cl 4 [Izomery] |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa cząsteczkowa | 165,833 ± 0,01 g / mol C 14,49%, Cl 85,51%, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Średnica molekularna | 0,564 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Właściwości fizyczne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fuzja | −22 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Temperatura wrzenia | 121 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rozpuszczalność | w wodzie w 20 ° C : 0,15 g · l -1 , rozpuszczalny w etanolu, acetonie, eterze dietylowym, benzenie, mieszalny z chloroformem |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parametr rozpuszczalności δ | 19,0 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa objętościowa | 1,6 g · cm -3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nasycenie prężności par | przy 20 ° C : 1,9 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lepkość dynamiczna | 0,89 cP w 25 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termochemia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C p |
równanie:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Właściwości elektroniczne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 energia re jonizacji | 9,326 ± 0,001 eV (gaz) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Właściwości optyczne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Współczynnik załamania światła | 1.503 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Środki ostrożności | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ostrzeżenie H351, H411, H351 : Podejrzewa się, że powoduje raka (podać drogę narażenia, jeżeli definitywnie udowodniono, że inna droga narażenia nie powoduje zagrożenia) H411 : Działa toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1B, D2A, D2B , D1B : Materiał toksyczny wywołujący poważne skutki natychmiastowe Transport towarów niebezpiecznych: klasa 6.1 grupa III D2A : Bardzo toksyczny materiał powodujący inne efekty toksyczne Rakotwórczość: IARC grupa 2A D2B : Materiał toksyczny o innych skutkach toksycznych Podrażnienie skóry u ludzi Ujawnienie 0,1 % zgodnie z do kryteriów klasyfikacji |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transport | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : materiał toksyczny lub wykazujący niewielki stopień toksyczności Numer UN : 1897 : TETRACHLORETYLEN Klasa: 6.1 Etykieta: 6.1 : Substancje toksyczne Pakowanie: Grupa pakowania III : substancje niskiego zagrożenia. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja IARC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Grupa 2A: Prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ekotoksykologia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ADI | 0,014 mg / kg masy ciała / dzień | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Próg zapachu | niska: 2 ppm wysoka: 71 ppm |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Czterochloroetylen lub czterochloroetylen jest związek chemiczny o wzorze Cl 2 C = CCI 2 . Ten rozpuszczalnik jest czasami nazywany po prostu „perchlo”.
To lotne związki organiczne (VOC), są używane głównie do czyszczenia na sucho tkanin, odtłuszczania z metalami . Znajduje się na liście czynników rakotwórczych IARC grupy 2A i może powodować uszkodzenia neurologiczne , nerek i wątroby .
W temperaturze pokojowej ciecz ta nie jest ani palna, ani wybuchowa. Łatwo odparowuje w powietrzu i wydziela ostry zapach. Próg wykrywalności dla perchloroetylenu w powietrzu wynosi około 1 ppm (części na milion).
Perchloroetylen jest prawie nierozpuszczalny w wodzie, ale miesza się z większością rozpuszczalników organicznych. Jest lipofilny i rozpuszcza substancje takie jak tłuszcze, oleje czy żywice .
Temperatura stapiania wynosi -22 ° C i temperaturą wrzenia od 121 ° C .
Może gwałtownie reagować z metalami alkalicznymi lub ziem alkalicznych, alkaliami ( sodą i potasem ) oraz aluminium .
Perchloroetylen został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1821 roku przez Michaela Faradaya przez ogrzewanie heksachloroetanu, aż do rozkładu na perchloroetylen i dichlor (Cl 2 ).
Większość perchloroetylenu jest wytwarzana z etylenu za pośrednictwem 1,2-dichloroetanu. Gdy 1,2-dichloroetan (ClCH 2- CH 2 Cl) jest ogrzewany do 400 ° C z chlorem, nadchloroetylen tworzy się zgodnie z następującą reakcją :
ClCH 2- CH 2 Cl + 3 Cl 2 → Cl 2 C = CCl 2 + 4 HCl.
Ta reakcja może być katalizowana przez mieszaninę chlorku potasu i chlorku glinu lub przez węgiel aktywny . Trójchloroetylen stanowi główny produkt uboczny tej reakcji. Perchloroetylen i trichloroetylen , który jest również handlowym rozpuszczalnikiem, są zbierane razem, a następnie rozdzielane przez destylację .
Istnieje inna, mniej powszechna metoda otrzymywania go z lekkich, częściowo chlorowanych węglowodorów , produktów ubocznych procesów chemicznych. Gdy te związki są ogrzewane w obecności nadmiaru chloru, dają mieszaninę nadchloroetylenu, tetrachlorometanu i chlorowodoru .
Ogólnie jako rozpuszczalnik stosuje się perchloroetylen . Większość związków organicznych rozpuszcza się w perchloroetylenie. Perchloroetylen jest najczęściej używanym rozpuszczalnikiem do czyszczenia na sucho . Służy również do odtłuszczania części metalowych w przemyśle samochodowym i metalurgicznym. Występuje również w niektórych produktach konsumenckich, takich jak rozpuszczalniki do malowania lub do usuwania plam.
Perchloroetylen był używany jako surowiec do produkcji czynników chłodniczych zawierających chlorofluorowęglowodory (CFC lub freon ) przed całkowitym zakazem ich stosowania w 2010 r. Na mocy protokołu montrealskiego . Nadal jest używany jako surowiec do syntezy węglowodorów fluorowanych i polimerów fluorowanych.
Innym zastosowaniem jest regeneracja katalizatorów w przemyśle naftowym.
W Unii Europejskiej perchloroetylen jest klasyfikowany jako „szkodliwy dla zdrowia” i „niebezpieczny dla środowiska”. Jest wymieniony w kategorii 3 substancje rakotwórcze [Substancja budząca obawy dla ludzi ze względu na możliwe działanie rakotwórcze. Odpowiednie badania dostarczyły elementów, ale są one niewystarczające, aby sklasyfikować substancję w kategorii 2 (niewystarczające dowody)] z oznaczeniem ryzyka R40 (Podejrzewane działanie rakotwórcze - niewystarczające dowody). Znajduje się na liście substancji rakotwórczych grupy 2A IARC , która obejmuje produkty, które mogą być rakotwórcze dla ludzi. IARC oparła się na wynikach pięciu badań kohortowych, z których tylko dwie obejmowały osoby narażone tylko na perchloroetylen. Jednak w badaniach nie uwzględniono czynników zakłócających (tytoń, alkohol, czynniki psychospołeczne), co ogranicza zakres uzyskanych wyników. We Francji jest on również ujęty w tabeli 12 RG chorób zawodowych
Perchloroetylen jest wchłaniany przez drogi oddechowe, doustnie i przez skórę w postaci płynnej. Działa toksycznie na układ nerwowy i nerki . Narażenie na perchloroetylen może powodować podrażnienie dróg oddechowych i oczu, zawroty głowy, nudności , bóle głowy i utratę pamięci, senność i może prowadzić do utraty przytomności i śmierci. W Camp Lejeune w Karolinie Północnej odkryto skupisko nowotworów ( białaczkę i inne), w których występują lotne związki organiczne wydzielane przez firmę pralni chemicznej, w tym trójchloroetylen , 1,2-dichloroetylen , perchloroetylen, dichlorometan i chlorek winylu .
Zdaniem dr Dolores Malaspina, dyrektor oddziału psychiatrii w New York University School of Medicine , jest to również czynnik schizofreniczny : według niej dzieci narażone na działanie perchloroetylenu w wyniku pracy rodziców w pralni chemicznej są mówi się, że jest 3,5 razy bardziej narażone na wystąpienie objawów schizofrenii. Ponadto, według dr Malaspiny, możliwe jest, że Cho Seung-hui , zabójca Virginia Tech , został dotknięty tym produktem, a jego rodzice mieli pranie chemiczne.
Z drugiej strony, badanie przeprowadzone w Szwecji wśród 10 000 pracowników pralni chemicznej w okresie 20 lat wykazało, że nie ma związku przyczynowego między długotrwałym narażeniem na perchloroetylen a pojawieniem się raka.
Kalifornia zakazała instalacja nowych czyszczenia suchym używać Tetrachloroeten produkt, który powinien być całkowicie usunięty w 2023
The Danii ograniczył możliwości wykorzystania perchloroetylen do czyszczenia na sucho.
UE zainicjowała politykę zmniejszania ryzyka i emisji perchloroetylenu Dyrektywą 1999/13 / WE w sprawie redukcji emisji lotnych związków organicznych w wyniku stosowania rozpuszczalników organicznych w niektórych czynnościach i instalacjach, która narzuca pkt. dawny. limit emisji perchloroetylenu w pralni chemicznej wynoszący 20 g · kg -1 odzieży, ale żaden kraj UE nie zakazuje stosowania perchloroetylenu.
We Francji mówi się, że 15 000 osób jest narażonych na działanie „perchlo” w pracy . Trzy główne alternatywy dla perchloroetylenu to czyszczenie na mokro , stosowanie siloksanów (proces GreenEarth ), węglowodorów i dwutlenku węgla .
Podczas otwierania szyby starszej generacji pralki na sucho z maszyny wydobywały się opary perchloroetylenu. Na te opary narażone były osoby pracujące w pralniach chemicznych. Jednak norma NF EN ISO 8230 umożliwiła sprawienie, by obwód zamknięty działał w 99%. Opary perchloroetylenu byłyby w stanie przeniknąć przez beton i podłogi do trzech kondygnacji .
Pralnie chemiczne to ICPE (instalacje sklasyfikowane pod kątem ochrony środowiska), a francuskie władze egzekwują przepisy, które ich dotyczą. Jeżeli pralnia chemiczna nie stosuje sekcji 2345 ICPE, otoczenie może być „zanieczyszczone i niebezpieczne dla przechodniów, klientów i sąsiadów pralni chemicznej stosujących perchloroetylen < André Cicolella >”. Jednak nowoczesne maszyny piątej generacji są wyposażone w systemy zapobiegające otwarciu iluminatora, o ile poziom perchloroetylenu nie spadnie do wartości, przy której nie stanowi już żadnego zagrożenia.
Environmental Health Network wypowie podczas konferencji prasowej16 lutego 2012w Paryżu niebezpieczeństwo tego produktu dla zdrowia. Zawód zareagował wykazując, że kontrolowane stosowanie perchloroetylenu zgodnie z prawodawstwem europejskim nie stwarza żadnego zagrożenia.
Zaleca się dobrą wentylację tekstyliów, które zostały wyczyszczone na sucho. Jeśli perchloroetylen dostanie się na skórę lub do oczu, przepłucz je dużą ilością wody, zadzwoń do centrum kontroli zatruć i zasięgnij porady lekarza.
Francja wprowadza stopniowy zakaz stosowania perchloroetylenu w pralniach chemicznych sąsiadujących z lokalami zajmowanymi przez osoby trzecie. Uruchamianie1 st styczeń 2022 Najpóźniej wszystkie maszyny znajdujące się w pomieszczeniach sąsiadujących z pomieszczeniami zajmowanymi przez osoby trzecie nie mogą już używać perchloroetylenu.
Według Le Parisien, National Federation of Textile Maintenance (FNET) złożyła odwołanie do Rady Stanu .
Perchloroetylen jest niebezpieczny dla środowiska. Po uwolnieniu do wody lub powietrza ulega bardzo powolnej degradacji. Maszyny do czyszczenia na sucho uwalniają opary perchloroetylenu do powietrza i wytwarzają szlam zawierający perchloroetylen, który można poddać recyklingowi, ale często spływa do ścieków. Uwalniany do wody perchloroetylen zakłóca działanie oczyszczalni ścieków i jest toksyczny dla organizmów wodnych. Jednak zastępcze rozpuszczalniki oferowane jako zamienniki perchloroetylenu mają znaczący wpływ na środowisko. Dzieje się tak zwłaszcza w przypadku siloksanów (proces GreenEarth), które są obecnie rozpuszczalnikiem o największym wpływie na środowisko.
Rozpuszczalnik ten jest jednym z lotnych związków organicznych (LZO): bierze udział w produkcji ozonu w niższych warstwach atmosfery, ale jest znacznie mniejszy niż w przypadku innych popularnych rozpuszczalników.
We Francji, wartości prowadzącej z jakością powietrza w pomieszczeniach (IAGVs) uaktualnionym AFSSET w 2010 roku:
Jakość powietrza obserwatorium opisana w 2006 roku, które zwykle poziom w powietrzu wewnątrz pomieszczeń było kilka μg.m -3 , ale że poziom kilku tysięcy μg.m -3 mierzono w niektórych domków położonych powyżej pralniach chemicznych.
Aymeric Luneau w swojej pracy socjologicznej zatytułowanej „ Aktywiści i mieszkańcy dynamiki przyczyn środowiskowych: socjologiczne podejście do zespołów nadwrażliwości chemicznej” (2015) szczegółowo opisał rozwój alarmów i kontrowersji wokół perchloroetylenu.